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2024年5月23日 · 來凱醫藥－B(02105.HK)公布，已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib，一 種AKT抑制劑)聯合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑)(LAE201)針對經過標準 ...
2024年5月29日 · 股價. 智通財經獲悉，美國食品和藥物管理局 (FDA)週二批准了安進 (AMGN.US) 的藥物Bkemv，這是阿斯利康 (AZN.US) 罕見血液疾病治療藥物Soliris的首個生物仿製藥。 安進的藥物將以Bkemv的名稱上市。 生物仿製藥是複雜生物藥物的複製品。 FDA表示，Bkemv是一種可替換的生物仿製藥，這意味着它與Soliris高度相似，沒有臨牀意義上的差異。...
公司業績. 新聞. 《業績》中國綠地博大綠澤全年虧損擴至5.36億人民幣 周一復牌. AA. 中國綠地博大綠澤 (01253.HK)公布2023年止年度業績，收益錄得2,691萬人民幣 (下同)，按年下降75.4%。 虧損由上年度4.23億元，擴至5.36億元，每股虧損16.03分。 不派末期息。 公司股份已申請周一 (3日)恢復買賣。 (de/d)~阿思達克財經新聞網址:...
2024年5月27日 · 藥品HP518的基本情況為，是公司自主研發一種口服、靶向蛋白降解嵌合體 (PROTAC)藥物，用於晚期前列腺癌 (mCRPC)患者治療。 臨床數據顯示，HP518是一種新型ARPROTAC降解劑，在mCRPC患者中顯示出積極的療效，支持開展下一步臨床研究。...
報告主要觀點如下：CMG901的I期展現初步有效性，多適應症II/III期臨牀推進中。CMG901於2023.2授權AZ，並獲得治療G/GEJ的FDA快速通道資格和孤兒藥資格。
2024年5月24日 · 疾病控制率(DCR)為88.5%；緩解持續時間(DoR)則尚未到達，在九個月的治療後，80.7%患者仍處於緩解狀態。 在98名患者中，中位無進展生存期(PFS)為9.5個月 ...
2024年5月13日 · 股價. 5月13日｜百濟神州宣佈，其BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼）獲得中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）附條件批准註冊，新增以下適應症：聯合奧妥珠單抗，適用於既往接受過至少二線系統性治療的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯. 相關美股新聞. 免責聲明 : 以上資訊僅供參考。 AASTOCKS.com...
