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2020年9月12日 · 很多神经系统疾病的发生与树突结构缺陷有关，比如精神分裂症、自闭症、Rett综合症、唐氏综合症等，因此研究树突的形态发生对理解这些疾病的致病机理以及寻求有效治疗策略有着重要意义。 我们课题组选用线虫PVD神经元研究神经发生及维持机制。 PVD神经元树突发育起始于线虫的L2时期，至L4晚期发育基本完成，呈现规则的四级结构，和哺乳动物高度分支的树突结构非常类似。 高度复杂的分支结构的发育及维持依赖于多种基因的协调控制，特别是调控细胞器形态及功能的基因。 内质网和线粒体是细胞内重要的细胞器，我们已经报道鸟苷三磷酸酶ATLN-1调控神经树突内质网形态功能，调控线粒体在树突中运输的新基因，它们突变会导致神经树突维持异常。
2020年10月26日 · 近日，郁金泰团队联合国内多家研究机构以及美国、加拿大、英国等国的该领域知名学者，对现有研究证据进行了系统回顾和荟萃分析，制定了全球首个阿尔茨海默病循证预防国际指南。 该指南对于阿尔茨海默病预防策略的制定具有重大意义，相关研究成果发表于《英国医学杂志》子刊《神经学、神经外科学与精神病学杂志》。 提出21条推荐. 上述联合团队从44676项研究中，筛选出符合入组标准的研究做循证医学分析。 其中涉及104项可调控因素和11项干预因素，最后形成21条具有I级推荐证据的阿尔茨海默病预防推荐指南：19个影响因素/干预措施被列入I级推荐建议（10个影响因素/干预措施具有A级证据水平）；2项干预措施并不推荐（III级推荐）用于阿尔茨海默病预防，即雌激素替代疗法（A2级证据）和乙酰胆碱酯酶抑制剂（B级证据）。
2014年10月8日 · 西密歇根大学的Stephen Tasko指出，舌头是否是人体中最强壮的肌肉，这个问题本身就是误导。 Tasko解释说，我们所称的“舌头”不仅仅是一块肌肉，而是8块不同肌肉的集合体。 与其他肌肉（如二头肌）不同，舌肌没有发育出可支撑的硬骨。 相反，它们相互交织，建立了一个灵活的腔式组织，形成了“肌肉性静水骨骼（muscular hydrostat）”，这种结构与章鱼的触腕或大象的鼻子相似。 舌肌为横纹肌，可分为舌固有肌和舌外肌两种。 舌固有肌指舌本身的肌，起止均在舌内，其肌纤维分纵行、横形和垂直三种，收缩时，分别可使舌缩短、变窄或变薄。 舌外肌起自舌外，止于舌内，共有四对。 其中颏舌肌（genioglossus）在临床上较为重要，起自下颌体后面的颏棘，肌纤维呈扇形向后上方分散，止于舌中线两侧。
2020年10月26日 · 来自世界各地的研究人员齐聚一堂，共同探讨一种折磨绵羊和山羊的疾病——瘙痒症。 他们中的一些人在给羊做尸检时发现，那些得了瘙痒症的羊，大脑中存在斑状物。 斑状物？ 这不由使人们联想到阿尔茨海默病患者大脑里充斥的淀粉样蛋白斑块。 会议的第一晚，研究人员在聚餐时，澳大利亚西澳大学神经病理学家科林•马斯特斯（Colin Masters）告诉德国科隆大学蛋白质测序专家康拉德•贝伊鲁瑟（Konrad Beyreuther），他们在瘙痒症中发现的斑状物与阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白非常相似。 阿尔茨海默病患者大脑中的蛋白与格列纳不久前发现的脑血管淀粉蛋白一样吗？ 它是否更类似于瘙痒症蛋白？ 这些问题很快引起了贝伊鲁瑟的兴趣。 聚会时，马斯特斯和贝伊鲁瑟立刻决定合作开展研究，以查明这些问题的真相。
最近，国内某知名大学教授章栋（化名）发表在地学领域某期刊的一项研究因涉嫌抄袭产生争议。 记者就此联系章栋时，他连连喊冤：“我们最多是引用不当，怎么能说是恶意抄袭与剽窃呢？ 章栋表示，问题的根源是文献漏引。 “原作者的思路是在别人的基础上形成的，我的学生以为只要引用原始的文献就可以了。 所以他只引用了原始的文献，唯独没引用这位作者的文献。 ”他解释说。 尽管章栋已写信向原作者诚心致歉并获得谅解，但相关论文最后仍被期刊编辑撤稿，理由是内容存在“重复”。 这一事件无疑反映了论文引用规范的重要性。 引用规范是对论文的一个重要要求。
科学新闻-预防及诊治神经退行性疾病未来可期. 来源： 发布时间：2020-10-26 21:33:40. 中国科学院院士、浙江大学医药学部主任段树民： 预防及诊治神经退行性疾病未来可期. 随着人均寿命的延长，老年性疾病逐渐成为危害健康和带来沉重社会负担的重大问题。 而老年性疾病中最重要的疾病就是脑疾病，也是我国负担最大的疾病，如脑中风及包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的各类神经退行性疾病。 打造中国人脑库，助力脑研究计划. 近年来，科学家关于脑科学和脑疾病的研究取得了比较大的进展。 不过，虽然动物研究是脑科学基础和疾病研究的重要手段，但人脑研究仍是不可替代的。 例如，很多脑疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、双向情感障碍等，在动物身上并不自然发生，有些甚至没有理想的动物造模模型。
有专家指出，作为慢性疾病的一种，人群中大部分散发性阿尔茨海默病患者的发病原因尚不明确，目前明确的危险因素多与人们中年期的生活习惯有关，基因所起的作用相当有限。 尤其对散发性阿尔茨海默病患者来说，年龄比基因更“危险”。 筛查确定危险基因可预防治疗. 流行病学数据显示，早发型阿尔茨海默病的遗传力高达79%。 此前，研究人员通过传统连锁分析发现，APP、PS1和PS2基因突变与早发家族型阿尔茨海默病有关。 2010版欧洲神经科学协会联盟诊断指南和2014版欧洲成立的国际工作组诊断指南中均提到，家族聚集性阿尔茨海默病中发现的显性遗传突变基因主要位于PS1、PS2、APP基因上。
