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复必泰二价mRNA疫苗是当前一款中德合作的新一代mRNA疫苗，由上海企业 复星医药 和德国企业百欧恩泰合作开发。 该疫苗开发之后，于2022年12月正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。 正式注册成功后，于2023年1月6日起，在中国香港境内自费接种。 澳门政府也于2023年2月18日提出：建议接种加强剂时选择复必泰二价mRNA疫苗。 复必泰二价mRNA疫苗，即复必泰原始株，是复必泰的迭代和补充，也是目前中国香港唯一正式获批，高效的新一代产品。 也许有人会问：不是已经接种了三针新冠疫苗，为什么还要接种复必泰二价mRNA疫苗？ 原因如下： 第一、2月18日，我国境内已发现首例XBB.1.5。 毒株的变异速度之快让疫苗研发跟不上其脚步，但复必泰二价mRNA疫苗的出现能够有效遏制该毒株的传播。
今天，就由J姐带大家一起来认识一下我们的复必泰疫苗 首先，什么是复必泰疫苗？复必泰疫苗是由上海复星医药集团参与研发和代理的德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。
复必泰二价mRNA疫苗是复必泰一价疫苗的升级版，这是为了适应不断变异的毒株而进行的疫苗升级。复必泰二价mRNA疫苗是复必泰药厂针对奥密克戎变异毒株BA.4和BA.5研发的疫苗加强针，二价mRNA指的是疫苗成分含有两种抗原，一种是针对原始新冠病毒
2021年7月15日 · 医药. 疫苗接种. 新冠疫苗. 新冠疫情. 如何看待 mRNA 新冠疫苗「复必泰」通过专业评审，有望成为国内加强针？. 这将带来那些影响？. 中国新闻周刊. 中国引进mRNA新冠疫苗的步伐正在加快。. 复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，国家药监局对 ...
全球首款 mRNA 新冠疫苗「复必泰」期临床结果公布，安全性良好，该疫苗对疫情防控有何帮助？. IT之家 5 月 30 日消息，医学学术期刊《柳叶刀》预印本平台已于日前刊发了复星医药 mRNA 新冠疫苗“复必泰”在华二期临床试验主要研究结果的主要….
复必泰（biontech）二价疫苗的不良反应以及美国CDC对二价疫苗加强剂量的安全监测 cjj 不良反应情况 来自英国政府发布的 【SPC_COMIRNATY_bivalent_original_omicron_BA1_】 SPC_COMIRNATY_bivalent_original_omicron_BA1_.pdf (publishing.service.gov.uk) 不一一翻译了，应该上面是概率，左边是 ...
2022年12月27日 · 即日起，用户可登录复星健康平台或微信小程序，在首页找到“新冠疫苗”入口，进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。
