搜尋結果
该新冠疫苗名为Vaxzevria,是全球主要的Covid-19疫苗之一,在宣布全球下架前夕,阿斯利康承认其新冠疫苗引起了罕见的副作用,引发了巨大恐慌。 该公司日前在法庭文件中承认,新冠疫苗Vaxzevria会导致罕见不良凝血和血小板计数偏低等副作用。
目前全球已获批上市或紧急使用的新冠疫苗主要为三种,除去国内两款灭活疫苗外,还有Biontech/辉瑞和Moderna的mRNA疫苗,以及牛津大学/阿斯利康的腺病毒载体疫苗。
- 概览
- 发展历程
- 医学研究
- 应用情况
复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司(BioNTech,简称BNT)疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作 ,因此,“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发,双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议,将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 ,上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 。
在全球联合研发过程中,上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验,并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作,mRNA新冠疫苗研发成功,包含了中国科研团队的智慧,也是中德科研合作的典范项目之一。
2020年1月,BioNTech的联合创始人兼首席执行官乌古尔•萨欣(Ugur Sahin)博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文,并判断新冠有可能发展成大流行病,而用于抗癌药物的mRNA研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。随即,萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速(Light Speed)计划”,调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。最初,BioNTech打算自行开发疫苗,但考虑到分销方面的巨大挑战,最后选择与大型企业合作。2020年3月,BioNTech成功与美国医药巨头辉瑞(Pfizer)和中国医药巨头复星医药达成合作。
2021年1月25日,复星医药发布公告,根据中国香港特别行政区政府新闻公报,mRNA新冠疫苗BNT162b2获认可于中国香港紧急使用。
2021年7月,复星医药控股子公司复星实业(香港)有限公司与包括台积电、鸿海、永龄基金会、慈济基金会以及裕利医药签订共计1500万剂mRNA新冠疫苗的销售协议。
2021年9月2日,上海复星医药集团供应台湾地区的首批复必泰疫苗运抵台北。
2021年9月22日, mRNA新冠疫苗复必泰(即BNT162b2)在台湾地区正式开打。
2022年3月,据年报,复星医药mRNA新冠疫苗(商品名:复必泰)在港澳台的销售量为2206万剂,实现销售规模超10亿元。这使得复必泰成为复星医药当年的龙头产品,是企业三个年销售规模超10亿元的制剂单品之一,并直接拉动复星医药抗感染产品线的总体营收翻番,达85.97亿元。
2021年10月8日,据台湾《经济日报》报道,以色列一项针对约5000名医疗人员的研究结果显示,这些医疗人员在打完第二剂BNT疫苗的六个月内,人体内的抗体水平会持续下滑,保护力会先急速下降,接着以温和速度持续减弱。
2021年10月6日《新英格兰医学期刊》刊登的以色列及卡塔尔最新研究显示,民众接种第二剂BNT新冠疫苗几个月后,人体内的抗体水准会大幅下降,且男性的保护力比女性低,凸显突破性感染的可能性不容小觑,强调加强针的必要性。
香港特区政府2022年2月13日宣布,5至11岁的儿童从2月16日起可接种复必泰疫苗。
2022年4月,据日媒此前消息,由于副作用频发,日本政府从英国制药公司阿斯利康购买的1.2亿剂新冠疫苗中,约有6千万剂也将被废弃。 [28] 2024年3月13日,“沃悦新生”项目方发布公告,称因赠药库存告急,所以项目终止。
这些副作用是此前已知的,并都被记录在美国疾控中心(CDC)的疫苗不良事件报告系统(VAERS)数据库中,截至上周日(12日),该数据库已经跟踪了在接种辉瑞疫苗后的3300例死亡情况,这个数字与该公司自身公布的数据大体一致。
重组新冠疫苗(腺病毒载体)是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗,由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5]。
2021年8月6日,欧洲药管局确定了强生疫苗的两项副作用,分别是眩晕和耳鸣。 但是,欧洲药管局也强调,疫苗的益处依然大于副作用。 [7]