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Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗基于 BioNTech 的专有 mRNA 技术，由 BioNTech 和辉瑞共同开发。 BioNTech 是 BNT162b2 (COMIRNATY®) 在美国、欧盟、英国、加拿大和其他国家的上市许可持有人，以及在美国（与辉瑞公司共同）和其他国家的紧急使用许可或等效许可持有人国家。
2020年12月2日 · 新型冠状病毒. 如何看待英国成全球首个批准辉瑞新冠疫苗的国家，下周起在全国提供？ 英国政府批准了美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。 英国成为全球首个批准这款疫苗的国家。 据英国广播公司（BBC）和《卫报》12月… 显示全部 . 关注者. 507. 被浏览. 491,530. 105 个回答. 默认排序. 阿源老师. 2021 年度新知答主. 科学求真. 赢 10 万奖金 · 院士面对面. 58 人赞同了该回答. 肯定是好事，这才是真正的「 群体免疫 」，但是仍有很多问题等待回答。 纠正一下，根据辉瑞的通告 [1] ， 获批的仍然是紧急使用权 。 辉瑞和BioNTech披露的数据中，揭示了主要终点相关结果 [2] ：
BioNTech以较大优势稳居榜首，Moderna次之，这2家生物制药公司凭借mRNA疫苗单品“一飞冲天”。后面排名依次是Gilead Sciences（吉利德）、Regeneron（再生元）、BMS（百时美施贵宝）、Biogen（渤健）、AbbVie（艾伯维）、Amgen（安进）、Pfizer
2021年8月25日 · 1.Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine COMIRNATY® Receives Full U.S. FDA Approval for Individuals 16 Years and Older. BioNTech 2.FDA grants full approval to Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine, opening door to more vaccine mandates.
BioNTech是欧洲生物技术领域最大的独角兽公司之一，自2008年成立以来，一直致力于开发mRNA疫苗。 而2020成为BioNTech公司的一个重大转折点，由于疫情的爆发，该公司迅速改变了其研发策略，迅速在新冠疫苗研发领域发力。
根据BioNTech于2022年11月公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，加强接种复必泰二价疫苗有利于加强对老年人群体的保护。 加强接种复必泰二价疫苗后1个月的数据显示，18-55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体，更是提高了13.2倍。
FDA. 辉瑞制药有限公司（Pfizer） 热点话题. 如何看待辉瑞和 BioNTech 向 FDA 提交将新冠疫苗批准范围扩大至 12-15 岁申请？ 关注者. 0. 被浏览. 4. 暂时还没有回答，开始. 写第一个回答. 知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。 知乎凭借认真、专业、友善的社区氛围、独特的产品机制以及结构化和易获得的优质内容，聚集了中文互联网科技、商业、影视、时尚、文化等领域最具创造力的人群，已成为综合性、全品类、在诸多领域具有关键影响力的知识分享社区和创作者聚集的原创内容平台，建立起了以社区驱动的内容变现商业模式。
