搜尋結果
2021年2月18日 · 香港政府已訂購三款新冠肺炎疫苗，分別是復星／BioNTech、阿斯利康、科興疫苗，三款都採用不同技術。 其中復星與德國藥廠BioNTech的疫苗已獲批准緊急使用，內地科興疫苗在本月16日亦獲政府疫苗顧問專家委員會推薦，今日獲食物及衞生局批准緊急使用，100萬劑科興疫苗周五（19日）率先到港。 疫苗功效、副作用備受關注，政府公布科興疫苗巴西第三期數據，常見副作用包括注射位置疼痛（60.34%）、頭痛（34.31%）及疲倦（15.95%）， 發燒比率則為0.15%，較港府訂購的另外兩款疫苗為低。 以下會重點介紹3款疫苗的保護率、常見副作用，以及參與研究的人群接種年齡等。 科興疫苗從實驗室到市場需經七大步驟 . + 10.
2021年10月14日 · 第三針疫苗︱再打科興後抗體升至6倍 專家指三針同款較好. 撰文：鄭翠碧. 出版： 2021-10-14 20:43 更新：2021-10-20 09:53. 26. 政府專家下周將會開會商討港人是否需要接種第三劑新冠疫苗的問題，早前有行會成員參與養和醫院第三針研究，當中部份人「溝針 ...
- 邊境控制、社區防控難滴水不漏
- 疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施
- 3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%
- 科興疫苗第一二期臨床研究數據顯示副作用最少
- Biontech / 復星疫苗臨床保護效果較佳
港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇、微生物學系名譽助理教授龍振邦、微生物學系名譽助理教授趙晞揚、微生物學系臨床助理教授薛達共同撰文，提到邊境控制難以滴水不漏，因為有約2.5%至5%個案的潛伏期逾14天。社區內的防控堵截亦有困難，因無症狀感染者能於社區播毒，即使有病徵的求診者願意做檢測，也可以因採樣欠佳或測試本身的限制而出現假陰性，故開展全民疫苗接種計劃刻不容緩。
團隊建議，政府對醫護人員、長者、長期病患者、邊境管制人員及高危職業，應該給予機會優先注射疫苗。到疫情進一步緩解，疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施。 團隊強調，接種計劃必須以迅速、廣泛、公開、自由選擇為目標。所有資訊均須透明公開，以獲取公眾信心。同時應尊重市民意願，予以自由選擇的機會。 港府共購入三款疫苗，包括中國科興疫苗、德國BioNTech / 復星疫苗，以及英國阿斯利康 / 牛津疫苗。團隊指出，前期動物實驗顯示3隻疫苗均能誘發適量中和抗體，防止接種者出現有病徵感染或嚴重併發症；但未必能阻止無症狀感染，減滅上呼吸道釋放病毒，因而仍然可能感染其他人。病毒不停變種，是否需要如流感疫苗般每年改變疫苗株仍屬未知之數。
各疫苗之第三期臨床研究方法有異，難以直接比較各疫苗誘發免疫力的效果，但3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%。阿斯利康 / 牛津疫苗的最佳劑量仍未清楚，需要重做臨床研究來確定。初步數據顯示，首劑注射較低劑量者，其臨床保護效力達90%。反而首劑注射正常劑量者，其臨床保護效力卻只有70.4%。德國BioNTech / 復星疫苗的整體臨床保護效力為95%，16歲至75歲的臨床保護效力超過90%。科興疫苗第三期臨床研究結果仍未正式於國際醫學期刊刊登，故暫時無數據可以用作比較。 3隻疫苗的副作用均屬輕微。約3.3%注射科興疫苗後發燒，較阿斯利康 / 牛津疫苗（18%）及德國BioNTech / 復星疫苗（14.2%）為低。科興疫苗的其他副作用亦較另外兩隻疫苗少。
就現有第二及第三期臨床研究數據而言，科興疫苗的第一二期臨床研究數據，在眾多疫苗中似乎最安全，副作用最少，長者及長期病患者均能接受注射。但其誘發中和抗體及細胞介導免疫反應之能力較弱，故預計保護時間較短，但可以加強劑去補救中和抗體隨時間下降的問題。科興疫苗第三期臨床研究結果仍待正式發表，須有同行評審之國際醫學期刊刊登數據後，再分析臨床保護效力及安全數據，方可正式決定使用。
BioNTech / 復星疫苗的臨床保護效果較佳，亦相對安全。其化學成分簡單，實驗室做品質保證分析較易。現時預先採購的3款疫苗中，BioNTech / 復星疫苗及科興疫苗（仍待第三期臨床研究結果正式發表）應為兩款先行採用之疫苗。 疫苗含微量殘餘化學物或穩定劑，有可能引起過敏反應。淨化過程已將剩餘物減至最少，但注射前必須問清楚接種者的過敏史，所有疫苗接種中心必須有急救設備和訓練有素的人員。可能尚有其他較罕見及嚴重的不良反應，未必於注射1萬人次的實驗研究階段出現；但在大型社區接種計劃，上百萬人次接種後才有機會出現。其他嚴重的副作用，一般指自身免疫炎症反應，如橫貫性脊髓炎、吉巴氏綜合症等，通常於接種後6星期內出現，但屬極罕及無法預計。 團隊又稱，接種完疫苗後出現疾病或死亡個案，未必與疫苗有直接關係...
2022年6月1日 · 團隊比較全球7種疫苗及24個組合功效，結果顯示接種第三劑新冠疫苗對預防感染新型冠狀病毒變異株Omicron尤其重要，無論首兩劑的疫苗類型，第三針選擇mRNA疫苗的功效，與三針都接種mRNA疫苗為一樣。 研究結果已於《英國醫學期刊》發表。 中大醫學院發表研究報告，發現長者及低免疫力的人士接種三劑mRNA疫苗，即本港現時提供的復必泰疫苗，可顯著降低感染新冠病毒的風險。 （資料圖片） 中大醫學院篩選平台上38個文獻庫共53項研究，涵蓋15 個國家逾一億名新冠疫苗接種者的數據進行分析 。
2020年12月14日 · + 14. 1）新冠疫苗香港幾時有？ 政府 已預訂3款新冠疫苗，港大感染及傳染病中心總監何柏良於 個人網誌 ，列出了各款疫苗不同之處。 究竟三款疫苗效力有什麼分別？ 最快幾時運抵？ （按圖了解👇👇👇） + 10. 2）新冠疫苗接種後會面癱？ 什麼人不宜接種？ 美國食品藥物管理局（FDA）發表 報告 指，接種新冠疫苗作用後出現副作用，在美國的新冠接種測試中有4名志願者，在接種輝瑞疫苗後，出現貝爾氏麻痹症（Bell’s Palsy），有面癱徵狀，但現時未能直接指出，接種疫苗和出現貝爾氏麻痹症之間有關。 而英國藥物與保健產品法規管理局（MHRA）則提醒，如曾出現嚴重過敏反應的人，暫時不應接種輝瑞疫苗。
2020年9月11日 · 國藥集團中國生物副總裁張雲濤及總法律顧問周頌近日接受傳媒採訪時，詳細解答了國產滅活疫苗的上市時間、價格、成效和副作用，以及接種人群等常見問題。 圖輯｜三款國產新冠滅活疫苗亮相服貿會（點圖放大）： 話你知．疫苗研發進度及產能. Q1: 生產一支疫苗大概要多久？ 未來疫苗產量可以達到多少？ A：生產疫苗從細胞開始到檢定合格，整個流程要3個月。 國藥集團中國生物於北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設高等級生物安全生產設施，通過持續的工藝優化，兩個車間年產能合計可達3億劑。 今年年底能供應1億劑。 未來II期車間年產量可達10億劑，I期II期合計可達到13億劑。 II期大概3個月到半年可以建成。 Q2：新冠滅活疫苗何時上市？
2021年6月8日 · 從保護性而言，三種疫苗都一樣；從安全性而言，三種疫苗也沒有太大差距，但每個人的體質不同，有人可能對病毒載體類的疫苗過敏，亦有機會對滅活疫苗過敏，因此要根據自身情況選擇。 對於選擇打2針或3針的疫苗，卻在接種第一劑後已出現比較強的過敏反應。 邵一鳴表示，一般而言不推薦「混打」，但特殊人群可以在醫生的指導下換另一種疫苗接種。 新冠疫苗｜內地批准3至17歲緊急使用 將按年齡組別由高至低接種 科興疫苗第三針抗體升10倍？ 專家：增加抗體，對身體無大影響 新冠疫苗｜衛健委副主任︰年底前完成至少70%目標人群接種. 新冠肺炎.
