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研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期,包括两个阶段: 第一个阶段是疫苗前期研发过程,包括获得 免疫原 (获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA))、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺(放大)优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程,包括临床前研究、申报临床、开展临床试验,最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日,全球已有超过200个候选疫苗,其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日,全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中,其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
vaccination. 别 名. 防疫注射. 释 义. 疫苗制剂接种生物体内. 借 助. 免疫系统. 产 生. 对抗该病原或相似病原的抗体. 目录. 1 疫苗介绍. 2 接种历史. 3 目的. 4 预防. 5 治疗. 6 预防科普. 7 儿童常用疫苗. 传统疫苗. 新式疫苗. 接种类别. 8 免疫反应. 主动免疫.
2022年11月26日,复星医药宣布,首批约七十七万剂复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗(每剂30微克)(“复必泰二价疫苗”)已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月,复星医药发布公告,引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。我们疫苗的研究实际这个疫苗的价值有三个层次,第一是预防感染,第二层次预防发病,第三个是预防重症化和死亡。 [3]
1 指南发布. 2 指南全文. 指南发布. 播报. 编辑. 2021年3月29日,国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,其中明确,现有研究数据表明,新冠病毒感染后6个月内 罕见 再次感染发病的情况。 既往新冠肺炎病毒感染者(患者或无症状感染者),在充分告知基础上,可在6个月后接种1剂。 [1] 指南全文. 播报. 编辑. 接种新冠病毒疫苗这些要点应了解 [2] 目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。 附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
2022年10月11日,韩国新冠疫苗冬季追加接种工作启动,注射疫苗为新冠改良疫苗,优先接种对象为自9月27日起预约的60岁及以上高龄者、免疫力低下人群、高风险感染设施的入住人员和工作人员等。接种者须完成基础接种,才可接种改良疫苗。
一旦互认“疫苗护照”,将允许已接种新冠疫苗的两国公民在两国间自由旅行,无需进行隔离。. [11] 疫苗护照(Vaccine passport),应是一份受国际认可的新冠疫苗接种证明。. 2021年2月,“疫苗护照”的概念仍处于初始的争议阶段,国际社会对此看法不一。. 在 ...