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2021年6月11日 · 本文整理出常見的疫苗Q&A，讓你快速掌握相關注意事項，評估自己是否需要施打疫苗。 Q1：新冠疫苗開放接種，公費施打對象有誰？誰可以自費施打？ 目前台灣疫苗施打方式分為兩種，分別是「公費」與「自費」兩種。 新冠疫苗公費接種對象？
- 指揮中心：Az疫苗仍「利大於弊」
- 首批az疫苗開打
- 疫苗從哪來？何時到貨
- 國外三大廠疫苗出現副作用頻率
- 台灣國產疫苗研發現況
目前第二批、19萬劑的AZ疫苗已於4月4日抵達台灣，指揮中心也宣布擴大施打範圍，4月12日起開放對象含括中央及地方政府防疫人員以及國籍航空機組員、國際商船船員、防疫車隊駕駛、防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員等高接觸風險工作者。 而歐洲藥物管理局（EMA）針對AZ疫苗所引發的疑慮解釋，AstraZeneca COVID-19 疫苗之注射，與注射後出現非常罕見的血栓併血小板低下事件，可能有關聯，惟依目前的科學證據，尚未有具體明確的風險因素。因此經評估審視後結論，AstraZeneca COVID-19 疫苗於預防 COVID-19 感染、感染後重症、住院及死亡之臨床效益，仍大於接種後發生不良反應之風險。 由於服用避孕藥與接受荷爾蒙治療為引起血栓之危險因子，建議現階段前述對象接種前後停藥至...
台灣首批AstraZeneca COVID-19疫苗共116,500劑已於2021年3月18日完成檢驗封緘，並依地方政府調查之接種意願人數，配送部分劑量至57家接種點，同時訂於3月22日起，提供專責病房、負壓隔離病房或負責採檢之醫事人員接種。3月22日這天，行政院長蘇貞昌接種「全台第一針」、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也隨後示範施打疫苗。
中央流行疫情指揮中心指出，台灣將以3種形式：「國際投資」（世界衛生組織主導，疫苗取得機制COVAX）、「逕洽廠商購買」及「國內自製」方案取得新冠疫苗。 指揮官陳時中2月21日表示，台灣目前確定到手的疫苗有1981萬劑，未來最少會有3000萬劑，疫苗最大值會到4500萬劑，其中國產疫苗將占2000萬劑，由國內2家疫苗業者各提供1千萬劑。 其中預計最快取得的是約20萬劑的阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）疫苗。而與美國莫德納（Moderna）公司簽署的505萬劑疫苗，預計將於第2季開始供貨。該疫苗係為多劑型包裝（每瓶10人份），存放於-20℃可保存6個月，於2-8℃之使用期限為30天，依臨床試驗結果，每人需施打2劑，2劑間隔28天，疫苗保護效力可達94%。
指揮中心提醒，一般來說年長者發生副作用的機率高於年輕人，且不同疫苗的第一劑、第二劑出現副作用的機率也不同，舉例來說AZ疫苗施打第一劑較容易有副作用，BNT/輝瑞和莫德納卻是第二劑機率高。 指揮中心指出，對疫苗成分過敏、施打第一劑AZ疫苗後出現嚴重過敏反應及18歲以下青少年，不可施打AZ疫苗；免疫功能不全、懷孕及正在哺乳者，應審慎評估是否接種。
聯亞生技
疫苗原理：UB-612疫苗針對SARS-CoV-2病毒高精準設計（high precision design），為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗（Multitope Protein/Peptide-based Vaccine, MPV）。 最新進展：今年1月底獲得食藥署核准第二期臨床試驗執行，希望於一個月內完成約3,000位受試者收案並施打第一劑，目標6月中提交二期臨床試驗報告向食藥署提出緊急使用授權（EUA）申請，於7月開始供應疫苗。 公司產品與專案：豬口蹄疫合成肽疫苗、公豬去勢合成肽疫苗、豬環狀病毒疫苗 、豬藍耳病疫苗 、阿茲海默症治療性疫苗、愛滋病治療性疫苗
高端疫苗
疫苗原理：MVC-COV1901新冠肺炎疫苗開發案，抗原設計技轉自美國國衛院（NIH），建構以三聚體結構呈現的S-2P全長基因修飾重組棘蛋白作為疫苗抗原，並採用美國Dynavax之CpG1018佐劑，由高端疫苗公司完成早期開發，篩選出候選疫苗免疫組合物。 最新進展：MVC-COV1901 於2020年底獲台灣衛福部人體二期臨床試驗許可，並已順利展開受試者施打。 第二期臨床試驗將採取雙盲、隨機、多中心試驗設計，招募3,700名20歲以上之受試者，以進一步進行大規模之疫苗安全性與免疫生成性評估。國內將有北中南共計11個醫院進行收案，分別為：臺大醫院、林口長庚、北醫附設醫院，三軍總醫院、台北榮總、中國醫藥大學附設醫院、台北萬芳醫院、行政院衛生署桃園醫院、彰化基督教醫院、成功大學醫學院附設醫院、和高雄醫學大學附設中和紀念醫院。 公司產品與專案：登革熱疫苗、新型流感模擬疫苗、腸病毒71型疫苗、Anti-RSV生物相似藥。
國光生技：
疫苗原理：AdimrSC-2f vaccine （COVID-19 S蛋白片段）候選疫苗，採重組蛋白技術。 最新進展：1月27日，國光生技宣布將先在海外執行二期臨床，且因應新冠病毒出現變異病毒株，國光生技已開始追蹤病毒株突變情況，開發新一代次世代疫苗。 國光生技去年8月進行新冠疫苗第一期臨床試驗，是第一家獲得食藥署准許的國內公司，但去年12月因劑量問題無法進入二期臨床試驗。 公司產品與專案：三價流感疫苗、四價流感疫苗、H1N1新型流感疫苗、日本腦炎疫苗、破傷風類毒素、結核菌淨素。 責任編輯：錢玉紘
2023年1月16日 · 「數位新冠病毒健康證明」（下稱數位證明）為新型冠狀病毒疫苗接種事實及檢驗結果之證明文件，可申請的證明包含：疫苗接種數位證明、檢驗結果數位證明、接觸者隔離證明，以及確診者指定處所隔離通知書補發。
2022年7月23日 · Aaron Huang. 在延遲上市多次之後，由 Novavax 所研發的 NVX-CoV2373 新冠疫苗，終於在本月取得美國 FDA 疫苗專家委員會的同意，核准在美國使用。 目前全球已有 36 國 (包括英國、德國、澳洲、加拿大等地)，批准 Novavax 的緊急使用授權，而臺灣也即將在下個月提供給 18 歲以上的國人使用。 NVX-CoV2373 屬於次單位蛋白疫苗，以新冠病毒的重組棘蛋白，包覆在脂質奈米顆粒中，加入專利佐劑後製成疫苗。 因為次單位蛋白疫苗的製作技術在醫學上經驗較多，因此理論上也被視為較溫和的疫苗。 國內的高端與聯亞疫苗，也使用了類似的開發技術。 2021年Novavax在美國德州達拉斯開始接種測試計畫. 圖／ Novavax.
2021年6月5日 · 在疫苗頁面可以依序看到各縣市的人口數、新增接種人數、累計配送疫苗劑數等，網頁巧妙運用電池電量百分比的圖示方式，讓人一眼明瞭疫苗接種率的進度。
2022年2月2日 · 新冠肺炎帶給世界翻天覆地的改變，醫療科技也因此有了許多突破，包含能快速做出疫苗mRNA技術、毋須出門就能看診的虛擬醫院，以及許多輔助判斷的AI工具。. 歷時兩年多未見止歇的新冠病毒（COVID-19）疫情，拉近了人們與醫療生技業的距離。. 從口罩 ...
2023年10月4日 · 以新冠疫苗為例，mRNA 新冠疫苗會在人體內生產所需誘發免疫反應所需的棘蛋白，大幅簡化過去需要在藥廠生產、純化病毒蛋白質的生產流程，使生產速度大為增加。
