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  1. 2023年12月13日 · 雖然JN.1變異株當前在社交媒體引起廣泛討論但據中國疾控預防中心的國內本土病例病毒變異監測數據顯示國內當前的主流病毒依舊是EG.5變異株。 美國CDC表示, 尚不清楚JN.1會否在美國引起軒然大波造成往年那樣的新冠大流行將密切關注新冠疫情和JN.1。 科學顧問、流行病學家凱特琳·杰特琳娜(Katelyn Jetelina)吿訴媒體,按照目前的傳播速度,JN.1或在聖誕節前後成為主要流行株,“或在2024年1月1日前後掀起一波真正的感染潮”。 疫苗和藥物仍可有效防禦. 目前多國尚無證據支持JN.1感染後更易致重症。 世界衞生組織(WHO)稱,變異株的免疫逃逸力會因其他變異株流行情況、人羣免疫力、疫苗覆蓋率等而變化。

  2. 2022年12月27日 · 考慮到肺炎僅反映了病毒感染後較為嚴重的患病狀況不能概括所有感染者臨牀特徵新冠肺炎更名為新型冠狀病毒感染”,更加符合目前的疾病特徵和危害。 三、《總體方案》對“乙類乙管”實施的時間進度安排是什麼? 如何平穩有序過渡? 實施“乙類乙管”後的工作目標將做怎樣的調整? 《總體方案》明確指出,2023年1月8日起,對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”。 依據傳染病防治法,對新冠病毒感染者不再實行隔離措施,不再判定密切接觸者;不再劃定高低風險區;對新冠病毒感染者實施分級分類收治並適時調整醫療保障政策;檢測策略調整為“願檢盡檢”;調整疫情信息發佈頻次和內容。 依據國境衞生檢疫法,不再對入境人員和貨物等採取檢疫傳染病管理措施。

  3. 2023年1月16日 · 2022年7月25日國家藥監局應急附條件批准阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應症註冊申請使其成為獲批的首個國產新冠小分子口服藥2022年12月29號君實生物VV116III期臨牀結果發表在新英格蘭醫學雜誌》,結果表明在有進展風險的輕度至中度COVID-19成人患者中VV116在持續臨牀恢復時間方面不劣於PAXLOVID且安全性問題較少; 先聲藥業的3CL抑制劑SIM0417已經於12月18日完成II/III期臨牀1208例患者入組,在臨牀數據分析過程中,是進展最快的國產3CL小分子抑制劑,有望明年初拿到臨牀數據並申報上市; 眾生藥業3CL抑制劑RAY1216III期臨牀試驗於11月15日完成了首例受試者入組,目前也處於III期臨牀推進中。

  4. 2022年12月13日 · 昨日聯防聯控機制發佈關於做好新冠肺炎互聯網醫療服務的通知》,其中提到醫療機構包括互聯網醫院開展互聯網診療服務的醫療機構可以通過互聯網診療平台依據最新版新型冠狀病毒肺炎診療方案有關要求為出現新冠肺炎相關症狀的患者符合新冠病毒感染者居家治療指南居家的在線開具治療新冠肺炎相關症狀的處方並鼓勵委託符合條件的第三方將藥品配送到患者家中。 這意味着,針對新冠症狀患者互聯網首診放開。 通知還指出,醫療機構開展互聯網診療服務過程中,若發現患者病情出現變化或存在其他不適宜在線診療服務的,醫師應當引導患者到實體醫療機構就診。

  5. 2024年5月9日 · 隨着多種應對變種新冠病毒的疫苗開發可用的加強針已出現過剩導致公司的新冠疫苗Vaxzevria的需求下降因此公司已開始在全球回收疫苗也將撤銷疫苗在歐洲的營銷授權

  6. 2023年10月13日 · 專家介紹支原體導致的肺炎與新冠病毒的致病方式完全不同引起肺炎的病原體一般都有季節發病的情況支原體肺炎近兩年尤其今年在我國一些區域流行有少數家庭或班級出現聚集發病情況但它不屬於傳染病不會像新冠那樣傳染

  7. 2023年5月23日 · 華鑫證券此前研報認為從美國感染趨勢來看隨着新冠毒株的持續變異在經歷第一輪感染高峯後感染仍持續發生新冠口服藥需求度將持續存在而根據未來發展趨勢對於可縮短病程的新冠口服藥需求將迎來高峯

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