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2024年2月27日，河南许昌2个多月大的男婴峥峥在长葛市古桥镇卫生院注射两种疫苗后，出现持续低烧的情况，几日后更是严重贫血，14天后，峥峥经抢救无效死亡。2024年3月19日19日下午，长葛市卫健委一名疾控中心工作人员称，现在在走法律程序，正在等尸检结果，然后会组织专家出一个鉴定。
- 概览
- 受害孩童
- 受害名单
- 疫苗质疑
- 事件概述
- 调查真相
- 调查通报
- 深入调查
- 事件背后
2010年03月17日，据有关媒体报道，山西近百名儿童不明病因致死、致残或引发各种后遗病症。家长伤心欲绝、四处求治、负担沉重。导致如此惨剧的病源何在？锲而不舍的患儿家长纷纷质疑:“接种了乙脑疫苗怎么又会得乙脑？”“急性播散性脑脊髓炎难道不是接种疫苗所致？”接种疫苗违规操作，还是“高温暴露”疫苗失效？……矛头直指用来保障人民生命健康的疫苗！
记者从山西最北部的天镇县到最南边的运城市，纵横奔走，调查了解到，除上述4户家庭的孩子因病死亡外，还有75户家庭的孩子“因病致残或因病受重大影响”。记者先后访问了其中的36户，发现他们有一个共同特点，“发病前不久，均接种过疫苗。”
部分不明原因发病者名单呈现如下:
燕燕（化名），女，2岁，家住大同市天镇县南河堡乡顾家湾村。如今不哭、不闹、不笑、不玩、不说、不会走路，“像个植物人一样”。
强强（化名），男，8岁，家住吕梁市交口县回龙乡回龙村出租房。家人称孩子会不定时地抽风。
君君（化名），男，5岁，家住柳林县县城出租房。医院诊断君君脑萎缩。
晨晨（化名），男，4岁，家住太原市寇庄西路。后遗症癫痫。
接种乙脑疫苗何以又得乙脑
记者采访中所见到的几个孩子，交口县回龙乡回龙村8岁的强强、运城市垣曲县广场路8岁地豪豪、高平市三甲镇底池村17岁的靳中逸，均是在接种了乙脑疫苗后发病，而后被确诊是得了乙型脑炎。
强强的父亲高长宏对记者讲:“我们给孩子接种乙脑疫苗，就是为了预防乙型脑炎，结果一接种却得上了乙型脑炎。太荒唐了！”
急性播散性脑炎怎能与接种无关
运城市盐湖区解州镇2岁的蕊蕊和临汾市洪洞县万安镇13岁的中学生玲玲，均在接种疫苗后产生不良反应，均诊断为“急性播散性脑脊髓炎”，并落下了后遗症。
他们的家长张海霞、易文龙认为，急性播散性脑脊髓炎又称接种后脑炎，他们提出了接种疫苗异常反应与事故鉴定申请。
17日有媒体报道称山西近百名儿童注射疫苗后或死或残，引起了政府部门和社会的广泛关注。记者就此事采访了涉及此事的山西省疾控中心及其主管部门山西省卫生厅和部分专家以及经核实被怀疑注射了“高温暴露疫苗”的一名患儿家属，试图还原“山西疫苗事件”的真相。
紧急查找到10人 只有一人出现异常反应
新华社记者：网络上提到涉及“近百人致死致残”，同时公布了15个人的名单，请问山西省卫生厅是否进行了核实。
调查情况如下：使用实名的4人，使用化名的11人，查实的有10人，其余5人未找到。
使用实名的4人为：
刘紫阳，长子县人，2006年6月24日出生，2007年发病，3月1日入住长治和平医院，诊断为流脑，3月1日下午死亡。据称曾接种过乙肝疫苗、卡介苗。据患儿家长刘云斌反映，此前一位自称是山西省疾病预防控制中心副主任的人，多次找过他，并告诉他：他孩子的死是由疫苗引起的。
2010年3月，山西疫苗事件成为舆论关注的焦点。3月21日，从卫生部获悉，由卫生部派出的8人专家组已抵达山西，协助指导当地开展调查工作。据悉，对报道涉及的所有患儿将逐一进行排查。
山西方面表示，经调查，北京华卫时代公司进入山西疫苗市场，没有经过严格的招投标程序。山西方面有关负责人还表示，按照协议，北京华卫时代公司应交50万风险抵押金，栗文元违规将其中的27万购买小轿车个人使用，调查组介入调查后，2009年底，栗文元已不再担任省疾控中心主任职务，未发现栗文元其他问题。
发布会仅15分钟 官商勾结获证实
在自由提问环节，中国青年报记者第三个拿到话筒，提出三方面问题：“第一，目前，检验报告出来了吗？如果出来了，以后能否向社会公示详细的检验报告？”
“第二，专家能否证明疫苗和现在的患病儿童有或者没有关联性？同时，省卫生厅通报说2008年11月进行了疫苗抽检，结果全部合格，如何用抽查的结果证明全批疫苗合格？”
“第三，卫生部此次派出的专家组为什么不是主持调查，而是协助调查？是否对此前报道涉及的李树凯等山西省卫生部门有关官员的情况进行了调查，结果如何？”
3月17日，部分媒体对我省疫苗情况报道，引起了省委、省政府的高度重视，省委书记张宝顺、省长王君迅速做出批示，要求本着对人民群众特别是儿童健康和生命安全高度负责的态度，立即展开核查，妥善进行处置。从3月17日起，省委、省政府先后五次召开专题会议，对这项工作做出安排部署，并就此事成立专门的工作组，由张建欣副省长负责。今天，我想就媒体和公众关注的几个问题和我们这几天的工作情况给大家做一个通报。
第一，我省疾控中心干部陈涛安同志多次向有关部门进行过举报，有关媒体也做过相关的报道。针对陈涛安同志举报和媒体报道的问题，2007年10月至12月，山西省纪检委曾组织调查组进行过调查核实，2008年11月，卫生部也组织专家组来我省就媒体反映的有关问题进行了调查，并由国家食品药品监督管理局对部分批次疫苗进行抽检，结果合格。
第二，这次媒体报道中说“有近百名儿童注射疫苗后或死或残”，省委、省政府领导看到报道后高度重视，当即责成卫生厅立即启动应急机制，组织有关市、县卫生部门迅速寻访媒体报道所提及的15名儿童，同时，抽调专家组成8个调查组分赴太原、大同、阳泉、长治、晋城、吕梁、临汾、运城等8个市的有关县区，指导协助基层卫生部门调查核实相关情况。《中国经济时报》报道中所提及的15名儿童的情况我们已经基本掌握。我省紧急组织12名专家组成预防接种异常反应调查诊断专家组，对15名儿童的病例进行逐一分析，并责成有关市、县（区）疾控机构进行现场调查，以进一步明确其病例是否与接种疫苗有关，核查结果我们将向社会公布。有关这方面的详细情况，随后我们还将邀请省外有关专家进行鉴定分析给大家做专门的介绍。
报道中说“有近百名儿童注射疫苗后或死或残”，我们本着对人民群众身体健康和生命安全高度负责的态度，在全力组织寻访报道中提及的15名儿童的同时，派出有关部门负责人于3月19日赶赴北京中国经济时报社，专程赴京拜访报社领导和王克勤记者，与他们沟通和交流有关情况，并请他们提供15名儿童以外的其他儿童的详细资料，以便我们能够更快地找到这些儿童，调查核实相关的情况，彻底查清，妥善处理此事。我们还没有从中国经济时报获得相关的调查线索，我们将继续与中国经济时报和王克勤记者保持联系，真诚希望调查工作得到他们的协助。我们也希望媒体和社会各界人士为我们提供调查线索。在这里，我们郑重向社会承诺，对接到的每个具体线索，我们都将本着对人民健康和生命安全高度负责的态度，认真核查，并请专家做出鉴定，认真负责地做出处理，调查处理结果将向社会公布。
第三，关于山西疫苗的安全状况。有关媒体报道了我省疫苗情况以后，引起了公众对我省疫苗安全的高度关注，省委、省政府对这个问题也非常重视。提出，加强对疫苗的管理，特别是2008年以来，山西省各级卫生部门认真贯彻执行国家《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种管理规范》、《疫苗储存和运输管理规范》等有关规定，采取有效措施加强对疫苗购销、储存、运输、保管和使用的监管，不断健全和完善疫苗接种不良反应监测报告体系，确保全省的疫苗接种安全，我以负责任的态度告诉大家，我省的疫苗监管是严格的，疫苗质量是有保障的，广大人民群众可以放心地为孩子接种疫苗。
疫苗质量和接种安全关系到千家万户的幸福，关系到千百万儿童的健康成长。加强疫苗监管，保证疫苗质量，确保接种安全，不仅是党和政府的重大责任，也是社会高度关注的重大民生问题，做好疫苗接种工作既需要各级政府特别是卫生部门的努力，也需要广大人民群众和新闻媒体的支持与监督。疫苗接种是一项专业性和科学性很强的工作，做好这项工作既需要高度负责的精神，也需要有科学严谨的态度。我们真诚地欢迎省内外媒体的朋友对我省的疫苗接种管理和其他各方面的工作进行监督。
中广网北京4月7日消息（记者刘天思）据中国之声《新闻和报纸摘要》6时42分报道，卫生部、国家食品药品监督管理局昨天通报山西“贴签疫苗”事件的有关情况，我国每年疫苗预防接种达10亿剂次，异常反应发生率非常低，可以放心接种。
卫生部新闻发言人邓海华说，组织了国内多名权威专家实地前往山西太原、阳泉、吕梁等地，集中调阅了15名患儿的病历和相关资料，做出最终结论。邓海华：报道的15名患儿均有疫苗接种史，但均未接种过报道中所说的‘贴签疫苗’。
对于媒体报道的山西疫苗存在所谓“高温暴露”下贴标签的问题，相关部门当时也抽取了所谓的“贴签疫苗”进行检测，结果都符合国家有关药品标准规定。但山西省疾控中心和北京华卫时代公司未经批准，违反技术操作规程，在部分疫苗包装上加贴标签的行为本身是违反国家相关规定的，国家食品药品监督管理局稽查局局长王立丰说：关于粘贴标签的问题，国家对药品包装有着严格的管理规定，在药品的包装上所有的文字表述和图案都是经过国家食品药品监督管理局批准的，未经核准，擅自加贴，是一种违规行为。
记者口播：卫生部和国家食品药品监督管理局正会同山西省依照法定程序，对此进行深入调查。对违规违法行为，无论涉及到什么人，都要一查到底，决不姑息，坚决依法处理。
继山西疫苗案之后，问题狂犬病疫苗再度引起公众强烈关注。
此次危害之大、影响之广远超前者。21万人份疫苗已经投向市场，绝大部分已被使用。而根据相关资料，狂犬疫苗一般应在人被狗咬后24小时内注射，过期则防病效果大大减弱，时间越久效果越差。这意味着注射上述问题疫苗的患者，如果真的感染了狂犬病毒，那将面临严重的后果——狂犬病至今仍是不治之症，一般在发病6天内死亡。
然而，事件的真相至今仍不清晰。在大连金港问题疫苗案中，所存在的问题是企业违法添加核酸，以通过药监部门的检测。不过，对于所添加物质是否以及多大程度上影响疫苗质量，在业内多有争议。至于延伸公司和福尔公司的疫苗究竟出了什么问题，国家药监局至今语焉不详。根据国家药监局的通知，延伸公司与福尔公司的问题性质有所不同，前者已经涉及违法犯罪，企业多名人员涉案被抓。而福尔公司则仅是违规，未发现存在违法问题。
有业内人士认为，市场上的狂犬病疫苗存在各种质量问题，既有控制不力原因，也有故意造假行为。如果相关细节不公布，那么人们无法知道疫苗究竟出了什么问题，这是对社会公众特别是20万问题疫苗接种者的不负责任。
疫苗在我国实行批签发制度，药监部门在疫苗生产企业派有驻厂监督员，任何一批疫苗生产出来后，必须经过驻厂监督员抽检到国家药监局相关部门检测方能上市。据业内人士介绍，江苏延伸和河北福尔的这批问题疫苗，同样应该经过了批签发抽检，然而国家药监局再度抽检时却发现了问题，前次的抽检就相当可疑。
据悉，两家涉案企业的查处均由地方药监部门主抓。有业内人士对此提出疑问：疫苗的注册、GMP认证、和生产后的质量检验、批签发都由国家局负责，为何在出了问题后却交给地方局负责调查？
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