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  1. 雙特異性抗體M701 是生物一類新藥,可同時靶向腫瘤細胞靶點 EpCAM 和免疫T 細胞活化靶點CD3,主要作用機制是通過雙靶結合橋連腫瘤細胞和免疫 T細胞, 從而激活T細胞對腫瘤細胞進行殺傷。

  2. 雙特異性抗體M701 是生物一類新藥,可同時靶向腫瘤細胞靶點 EpCAM 和免疫T 細胞活化靶點CD3,主要作用機制是通過雙靶結合橋連腫瘤細胞和免疫 T細胞, 從而激活T細胞對腫瘤細胞進行殺傷。

  3. 依達方®( 依沃西)是 本公司自主研發的全球首創PD -1 / VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。. 依達方 於2024 年5 月24 日獲得中國國家藥品監督管理局批准上市,用於治療經EGFR TKI 治療後進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌( nsq-NSCLC )患 者, 成為全球首個商業化PD ...

  4. 局(「NMPA」)已批准本公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方®(依沃 西注射液,PD-1/VEGF)的新藥上市申請,適應症為聯合化療用於治療經表皮生

  5. 對於更廣泛的新冠疫苗項目,我們將繼續應用Trimer-Tag 技術平台研製變異株特異性的新冠疫苗,例如我 們的二代新冠候選疫苗SCB-2020S (CAS-1)。 我們的目標是商業化優質的候選疫苗,使其針對當下及未來的

  6. 本公司董事會(「董事會」)欣然宣布,本公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新 藥依達方®(依沃西注射液,PD-1/VEGF)對比帕博利珠單藥一線治療PD-L1表達 陽性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的註冊性III期

  7. Radiance 專注於開發單 雙特異性抗體偶聯藥物(「ADC 」),用於治療癌症及其它 未被滿足的醫療需求。ADC具有治療對其它治療沒有回應的實體瘤和血液瘤的潛 力。Radiance 位於美國麻薩諸塞州波士頓,擁有一支世界一流、經驗豐富的領導

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