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2016年6月28日 · 地中海貧血可分為兩大類，分別為α型和β型。各型又有輕型、中型及重型地中海貧血的劃分： 輕型地中海貧血：輕型地中海貧血是指患者的身體攜帶有地中海貧血的基因，所以又叫做地中海貧血基因攜帶者。
珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterranean anemia)，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。 该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。 本病呈世界性分布，多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区，是最常见的人类遗传性疾病。 我国则以西南和华南一带为高发区，北方少见。 瑞克生血宁片. 能撩、能聊、有料的贫血防治专家. 1. 血常规初步筛查：目前全球公认的地中海贫血患者最简单有效的初筛方法是MCV、MCH检测以及渗透性脆性实验。 红细胞平均体积（MCV） 是首选筛查指… 阅读全文 . 岑涔. 广西医科大学 妇产科学硕士.
地中海贫血是一种遗传病，主要表现为贫血、黄疸和肝脾肿大等症状 。. 地中海贫血患儿不需要特别的补血食物。因为地中海贫血病人并不缺铁 。
解读地中海贫血 1、地中海贫血是什么病？ 地中海贫血为一种常染色体隐性遗传性慢性溶血性贫血疾病，分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两大类。
地中海贫血又称海洋性贫血，也叫 珠蛋白生成障碍性贫血 ，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传的 基因缺陷 致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。 从基因上可以分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α 地中海贫血 较为常见。 一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下 重型贫血 患者。 地中海贫血根据严重程度可以分为轻度、中度和重度。 还有一种就是携带有地中海贫血的基因人群，这类人群没有典型症状，面容和身体机能与常人无异。 如果是比较严重的地中海贫血，一般出生之后活不了很长时间的。 中度以上的地中海贫血人群需要定时地输血、排铁，排铁针还是比较贵的，主要是打排铁针和输血的频率比较密集，而且要一直这样定期做。
2023年3月19日 · 地中海贫血（Thalassemia）是一组遗传性溶血性贫血的 常染色体隐性遗传病 。 其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变。 本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为 慢性进行性溶血性贫血 ，重型地贫患儿可能发生 胎死宫内 或是出生不久后死亡，或是出生半年即出现贫血、 黄疸 、进行性加重的肝脾肿大伴生长发育落后。 根据遗传缺陷导致不同的肽链（αβγδ等）合成障碍通常将地贫分为α、β、δβ、和δ四个类型，以β和α地贫最常见。 2、地中海贫血的遗传方式. 地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。
我和先生是不同型的地中海贫血，产前产期都积极咨询医生，每个医生看到我们的结果都说没问题的，可以生育。 小孩现在差不多八个月，辅… 显示全部
