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海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
2024年5月12日 · 海洋性贫血 （Thalassemia）是一种单一基因遗传性的 血液疾病 ，因隐性遗传的血红素基因异常而产生的不正常 血红蛋白 ，以致红血球容易被破坏慢性溶血的贫血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期称 地中海型贫血 、 地贫 ，这种 遗传疾病 除了地中海 ...
诊断. 以 血红蛋白浓度 （Hb）为依据，适用于 海平面 居民： 小于6月龄的婴儿， 血红蛋白浓度 变化较大，中国小儿血液学组1989年初定的标准是： 出生～28日龄：<145g/L. 1月龄～4月龄：<90g/L. 4月龄～6月龄：<100g/L. 贫血是一种继发性改变，因此，贫血的病因诊断更为重要（详见贫血的病因）。 分度. 依据 血红蛋白浓度 （Hb）分度. 分型. 依贫血发展速度分： 急性贫血 、 慢性贫血 。 依红细胞形态分：主要参考 平均红细胞体积 （MCV）
再生障碍性贫血（简称再障）（aplastic anemia）是指由各种原因引起的骨髓造血功能衰竭，造成全血细胞减少的一种疾病。 临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染和出血为特征。 再障在中国大陆地区并非少见，中国大陆流行病学调查资料表明其发病率约为0.74/10万人口，呈散发性。 发病以青中年居多，男性略高于女性，原发性稍多于继发性。 病徵. 貧血 ，不適、蒼白及其他病徵； 血小板減少症 ，提高了 出血 及 瘀斑 的風險； 白血球減少症 ，提高了 感染 的風險。 診斷. 現時的診斷方法只有 骨髓切片檢查 。 為了尋求診斷的線索，在進行此檢查前，病人一般會接受其他 血液測試 ，包括： 全面性血液細胞統計. 腎功能測試. 電解質功能測試. 肝功能測試. 甲狀腺功能測試.
貧血 （英語： anemia ）通常定義為血液中 紅血球 或 血紅素 總數量下降的情形 [3] [4] ；也可以被定義為血液攜帶 氧氣 能力下降的情況 [5] 。 當貧血慢性發作時，其症狀往往不明顯，可能包含 疲倦 、虛弱、 呼吸困難 或活動能力下降；有時急性發作，就會出現較為強烈的症狀，可能包含 意識不清 、 感覺將要昏倒 以及想喝更多水。 在一個人 面色蒼白 得很明顯之前，就已經有顯著的貧血狀況了。 依據不同病因，可能會出現額外的症狀 [1] 。 貧血的原因總共分為三種主要類型：一為 失血 ；二為紅血球製造數量下降；三為紅血球細胞分解增加。
再生不良性貧血 （aplastic anemia／aplastic anaemia）也叫 再生障礙性貧血 （簡稱 再障 ），是指 骨髓 未能生產足夠或新的 細胞 來補充 血液 細胞的情況。 [1] 一般來說，貧血是指低的 紅血球 統計，但患有再生不良性貧血的病人會在三種血液細胞種類（紅血球、 白血球 及 血小板 ）均出現低統計的情況。 病因 [ 編輯] 現時已知的再生不良性貧血的一個病因是 自體免疫性疾病 ，當中 白血球 自行攻擊 骨髓 。 很多的病例都不能清楚判斷病因，但再生不良性貧血有時會與一些物質，如 苯 、 輻射 的接觸，或是使用某類藥物，包括 氯黴素 及 苯丁吡唑酮 有所關聯，可能會造成骨髓造血 細胞 的器質性病變。
