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海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
2024年5月12日 · 海洋性贫血（Thalassemia）是一种单一基因遗传性的血液疾病，因隐性遗传的血红素基因异常而产生的不正常血红蛋白，以致红血球容易被破坏慢性溶血的贫血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期称地中海型贫血、地贫，这种遗传疾病除了地中海沿岸的居民
造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常（例如 鐮刀型貧血 ）、感染（例如 瘧疾 ）、以及自體免疫性疾病。. 貧血也可以依 紅血球的大小 及 每個紅血球中的血紅素量 進行分類。. 如果紅血球較正常小，則稱為 小球性貧血 （英语：Microcytic_anemia） (microcytic ...
再生障礙性貧血（簡稱再障）（aplastic anemia）是指由各種原因引起的骨髓造血功能衰竭，造成全血細胞減少的一種疾病。 臨床上以紅血球、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染和出血為特徵。 再障在中國大陸地區並非少見，中國大陸流行病學調查資料表明其發病率約為0.74/10萬人口，呈散發性。 發病以青中年居多，男性略高於女性，原發性稍多於繼發性。 病徵 [ 編輯] 貧血 ，不適、蒼白及其他病徵； 血小板減少症 ，提高了 出血 及 瘀斑 的風險； 白血球減少症 ，提高了 感染 的風險。 診斷 [ 編輯] 現時的診斷方法只有 骨髓切片檢查 。 為了尋求診斷的線索，在進行此檢查前，病人一般會接受其他 血液測試 ，包括： 全面性血液細胞統計. 腎功能測試. 電解質功能測試. 肝功能測試.
缺鐵性貧血（英語： Iron-deficiency anemia，IDA）指的是因為缺乏鐵質所產生的貧血，而貧血是指紅血球細胞數量或血液中的血紅素下降。 [1] [2] 一般貧血的產生影響的速度較緩慢，所以症狀通常較不明顯，其中症狀包括感到疲倦、無力、呼吸急促或是運動能力下降 ...
地中海飲食（英語： Mediterranean diet、西班牙語： Dieta mediterránea ），又可翻譯為地中海菜、地中海料理，是一種備受當今營養學推崇的飲食模式，以意大利、西班牙、葡萄牙、希臘、克羅地亞、摩洛哥和塞浦路斯為其代表，將歐洲、亞洲和非洲的各種 [1]
