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愛德華氏症候群（亦稱18-三體症）是一種遺傳疾病，是（所有或是部份）18號染色體中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏症候群的嬰兒常會有 宮內生長受限 及 先天性心臟病 的問題。
愛德華氏综合征 （亦稱 18-三體症 ）是一種 遺傳疾病 ，是（所有或是部份） 18號染色體 中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏症候群的嬰兒常會有 宫内生长受限 及 先天性心臟病 的問題。 其他特徵包括小頭、下頜較小、持續地緊握著的拳頭併指頭重疊，也會有嚴重的 智能障礙 [1] 。 大部分病例肇因於 配子 形成或 胚胎發育 時發生問題，隨著 產婦年齡越高 ，胎兒發生此症的比例也越高，極少病例是因 遺傳 而患病。 有部分病例係因 鑲嵌現象 而發病，意即並非所有細胞都有 染色體異常 之狀況，而患者的症狀也會相對輕微 [1] 。 接受 超聲波 檢查，其結果反而可能會加深懷疑；而透過 羊膜穿刺 則能予以確認 [2] 。
2024年6月5日 · 愛德華氏症（Edwards syndrome）又可稱為「18三染色體症」（T18），發生率約為六千分之一，繼唐氏綜合症（T21）後第二最常見的基因病，第三是巴陶氏症（T13）。 懷孕APP︱準媽媽必備5大免費懷孕APP 孕婦瑜珈＋產檢提醒＋孕程紀錄. 【產前檢查】T21跟唐氏綜合症篩查OSCAR大不同？ 新手媽媽必讀產檢時間表. T18患者有生長遲緩及嚴重缺陷，不少在懷孕早期會自然流產，據悉以往較舊有醫學報告能超過10周胎兒有50%胎死腹中。 而可存活胎兒大機會有心臟缺損、腎水腫等問題，亦有整體發展遲緩。 只有約一成的愛德華氏症嬰兒可存活至一歲，但會出現嚴重殘障，如發育、智力等問題。 長遠來說，是嚴重殘缺的小朋友，故一般都會建議終止懷孕。 點擊圖片放大. +5.
2021年2月23日 · 愛德華氏症又音譯艾德華氏症（Edwards syndrome；Trisomy 18），為人類第18對染色體出現了三條染色體的異常情況，發生率僅次於唐氏症。 愛德華氏症患者經常伴隨肢體障礙、畸形及智能障礙等問題，一般出生後即會出現症狀，且終身無法治癒，其中最典型的特徵是肢體畸形，患者的食指會與中指重疊、小指與無名指重疊。 此外，異常的基因也會造成患者有先天性心臟病缺陷、腎臟萎縮、腦部神經管缺損及發育遲緩等狀況，因此愛德華氏症出生時通常體重過輕。 愛德華氏症患者雖容易於懷孕過程即胎死腹中，但仍有約50%的患病寶寶會順利產出，但大約只有5-10%的嬰兒能夠存活超過一年，也就是近90%的患童會在一歲以內死亡，具有相當高的死亡率。 孕婦高齡雖增加染色體數目異常風險，但多數染色體異常疾病與母親年齡無關.
愛德華氏綜合症（亦稱18-三體綜合症）是於1960年首次被約翰·赫頓·愛德華茲（John Hilton Edwards）描述而得名的遺傳基因失調病。在眾多三體綜合症當中，愛德華氏綜合症的發病率僅次於唐氏綜合症（亦稱21-三體綜合症）*。
愛德華氏綜合症（亦稱18-三體綜合症）是於1960年首次被約翰·赫頓·愛德華茲（John Hilton Edwards）描述而得名的遺傳基因失調病。 在眾多三體綜合症當中，愛德華氏綜合症的發病率僅次於唐氏綜合症（亦稱21-三體綜合症）*。
愛德華氏（亦稱18-三體症）是一種遺傳疾病，是（所有或是部份）18號染色體中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏症候群的嬰兒常會有宮內生長受限及先天性心臟病的問題。
2021年5月6日 · 愛德華氏症（Edwards syndrome），又名三染色體18症（Trisomy 18），於1960年首次被英國醫學遺傳學家John Hilton Edwards 描述而得名的基因失調病。在眾多三體綜合症當中，愛德華氏綜合症的發病率僅次於唐氏綜合症（亦稱T21-三體綜合症）。
2022年4月12日 · 愛德華氏症是一種染色體異常的疾病，會造成患者體內多器官異常。 正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數愛德華氏症患者，其體細胞內具有三條18號染色體，共有47條染色體，其染色體核型呈現47, XX,+18或47, XY,+18。
發生率較高，也是大家熟悉的染色體異常，包括唐氏症（體細胞多出一個第21號染色體）、愛德華氏症（多出一個第18號染色體）、巴陶氏症（多出一個第13號染色體）都屬於染色體的數目異常（比正常人多出一個體染色體為47個染色體）。. 除此之外，其他種類的 ...
