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  1. 2024年2月28日 · 近三千人疑接種國產新冠疫苗後患白血病 擬派代表兩會上京請願. 【阿波羅新聞網 2024-02-28 訊】. 默認. 中國有數以千計民眾疑接種國產新冠 疫苗 後罹患了 白血病 ,更多人患上 糖尿病 等其他後遺症。. 有群體計劃在下月 北京 「 兩會 」期間,派代表到 ...

  2. 2024年5月16日 · 被視為新冠疫情起源國的中國也研發了科興、國藥兩款國產疫苗供民眾施打,搭配強制核酸檢測,讓權貴家族賺了不少錢。 然而近期有消息稱施打新冠疫苗可能會產生副...

  3. 2024年4月29日 · 疫苗上市一周年之際,即2021年12月9日,就已獲得10個國家註冊上市,112個國家、地區批准使用,當時也成為獲批國家數最多、供應範圍最廣、接種量最大的新冠疫苗

  4. 2024年4月30日 · 楊曉明曾在2021年接受專訪時表示,中國生物的新冠疫苗從立項獲批到研發、上市,總計用了330多天的時間,從科學的角度看,可以說前所未有的短。 他還曾在採訪中驕傲地宣稱, 疫苗從立項到上市只用了330天,而國際上至少要10年以上,創造了奇蹟。 然而不少專家認為,新冠疫苗研發速度之快,不符合醫學常識,從全球經驗看,過去一種疫苗從研發到上市,一般需要10年以上,速度快一些的,也需要5年到6年時間。 比如:腦膜炎疫苗花了68年,破傷風疫苗用了40年,丙肝疫苗用了38年,天花疫苗花了26年;小兒麻痹症疫苗花了20年;乙肝疫苗花了17年;就連最短的流感疫苗也先後花了14年。 而楊曉明團隊研發的新冠疫苗,從研發到上市, 僅僅3個來月,堪稱火箭速度。 所以,從疫苗出來起,對楊曉明的質疑就從未停止。

  5. 2024年6月15日 · 報道指出,FDA的建議與其顧問、歐洲公衛監管機構、世界衛生組織(WHO)的建議都不同,其他機構都尋求更新疫苗針對JN.1。 然而,FDA生物製劑研究暨評估中心(CBER)負責人馬克斯博士(Dr. Peter Marks)本月稍早出席諮詢小組會議時說,他希望靠着莫德納跟 輝瑞 (Pfizer)及夥伴BioNTech的mRNA疫苗的迅速更新,能讓人們有機會選擇針對KP.2的疫苗。 報道指出,mRNA疫苗研發速度,比Novavax 蛋白質 疫苗更快。 今年稍早JN.1成為美國主要毒株,但美國疾病管制與預防中心(CDC)數據顯示,截至6月8日的2周內,僅佔全體病例3.1%。 至於KP.2變異株則佔了22.5%,KP.3佔25%,成現今主流變異株。

  6. 6 天前 · 中國疫情從未消停,多地民眾反映,身邊很多親友,迅速衰老,還飽受各種後遺症折磨,懷疑是國產新冠疫苗導致。 阿波羅新聞 hk.aboluowang.com

  7. 5 天前 · 新冠疫情再爆高峰,台灣新、流感同時升溫,各大醫院及診所的患者明顯增加,診間外全都是等候看診的民眾,疾管署預估,這波高峰應該會提前在7月中旬發生。. 對此,台大婦產科仁醫施景中發文表示,一位孕婦 懷孕 到中期不慎感染COVID-19,入院後 ...

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