搜尋結果
2020年11月24日 · 56 人赞同了该回答. 牛津- 阿斯利康 疫苗. 该疫苗由牛津大学的 爱德华 ·詹纳疫苗研究所（Jenner Institute）和制药公司阿斯利康（Astrazeneca）共同研发，是基于 腺病毒载体 ChAdOx1-S的重组疫苗，重组疫苗表达的是新冠病毒表面的S蛋白，与moderna制作的mRNA疫苗不同，该疫苗的 S蛋白 并未加入两个脯氨酸的替换，而之前的研究表明这两个脯氨酸替换可以使得S蛋白处于融合前的状态从而更好地模仿病毒感染前的真实状态，使得被诱发的针对S蛋白的 中和抗体 更加有效。 该疫苗的临床三期试验的中期分析由牛津大学在11月23日公布，该三期试验大致情况如下表所示，包括的是下表中的COV002和COV003。
32,991. 6 个回答. 默认排序. 匿名用户. 1 人赞同了该回答. 辉瑞有效性为95%，莫德纳为94.1%， 莫德纳 在预防症状性感染和住院方面略显有效。 但是，自奥密克戎在2022年1月成为主要 传染毒株 以来，选辉瑞或是选莫德纳，两者之间的差异几乎不那么重要了。 一项针对辉瑞疫苗的研究发现，针对奥密克戎，在加强针接种后2至4周内，疫苗的有效性为67.2%，但在10周或10周以上后，疫苗的有效性下降至45.7%。 另一项针对莫德纳疫苗的研究则显示，针对奥密克戎，在加强针接种后14至60天内，疫苗的有效性为71.6%，但在60天后下降至47.4%。 所以，如果适用，优选辉瑞或 莫德纳疫苗 都可以。 近期主要流行毒株奥密克戎BA.2的传染力有多严重？
2022年5月20日 · 50. 被浏览. 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
2021年5月7日 · 北京时间昨天深夜，WHO 宣布将中国国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗（标准名称 BBIBP-CorV，下面简称国药北京疫苗）列入紧急使用清单，这是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国
2021年5月29日 · 健康. 疫苗. 新型冠状病毒. 新冠疫苗. 医疗热点. 我国新冠疫苗接种已超 6 亿，为什么接种速度能这么快？. 接种到什么程度才能群体免疫？. 国家卫健委 29 日通报，全国新冠病毒疫苗接种超过 6 亿剂次。. 自 3 月 27 日超过 1 亿剂次以来，每亿剂次所需时间为 25 天 ...
2020年11月9日 · 5. 被浏览. 3,149. 2 个回答. 默认排序. 喵咖2017. 靠谱的医疗健康科普节目. 2020年11月9号，辉瑞公司公开一项好消息，声称他们的疫苗在对抗新冠病毒时候能达到至少90%有效性。 听到这个数据喵咖的反应和大家一样是充满乐观，但是很快好奇心又产生起来。 这个所谓的90%到底是什么意思？ 如果是一般的药品，有效性比较容易解释，病人是现成的，症状是明确的，用药后的改善是可量化的。 病人好转了百分之多少是在少量的一批临床试验参与患者中就能体现出来。 但是疫苗很难，因为接种了疫苗之后，我们并不知道这些人后来没有的病是基于以下三种原因的哪一种： 1，特别善于个人防护，一直没有被病毒染指。 2，本身身体抵抗力强，不管是否接种疫苗就是能无症状，甚至没有感染。
2021年7月8日 · 匿名用户. 8 人赞同了该回答. 辉瑞（Pfizer ）、莫德纳（Moderna）、强生（J&J） 三款新冠疫苗比较： 1、技术. 两种疫苗技术的主要区别在于，Pfizer 和 Moderna 疫苗使用 mRNA 将 遗传指令 传递至细胞，而 J&J 疫苗使用 DNA。 （1）Pfizer 和 Moderna ：采用 信使核糖核酸 (mRNA)技术，来告诉身体如何制造蛋白质的遗传物质。
