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在德國、以色列、澳洲及新加坡等地都曾經發生給接種者注射超量疫苗的事故，大部分個案都涉及醫護人員忘記將疫苗稀釋，便以針筒提取在瓶內的濃縮疫苗，繼而為接種者錯誤注射是標準劑量4至5倍的疫苗，導致接種者需要被送入醫院接受觀察 [52] 。 輝瑞製藥表示，在早期的試驗中曾經包括更高的劑量，並未發現會對接種者造成嚴重影響 [53] 。 另一方面，英國及美國實施全民接種時發現每瓶輝瑞疫苗的可供使用量比標準的5劑份量更多，疫苗經稀釋後每瓶的藥劑達到2.25毫升，以每劑0.3毫升為標準，即每瓶疫苗在稀釋後相當於7.5劑的劑量。 輝瑞製藥表示，每瓶的多餘劑量是為了避免運輸時可能發生的溢出及應付施打時的突發情況。
2021年3月13日 · 研究團隊於醫護人員接種第一針及第二針後，以3種技術為接種人群進行抗體測試，發現接種首針復必泰疫苗後，3種測試均顯示抗體陽性比率高達九成，接種第二針後更全部達100%；而接種中國科興疫苗首劑後抗體轉陽率介乎19.3%至75.8%，接種第二劑後亦只介
- 歷史
- 多联疫苗与多价疫苗
- 接種時間表
- 開發階段
- 爭議
- 保存方式及潜在危害
- 保护力评估
- 參考文獻
重要預防性疫苗發展表
此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程，較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主，近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻，儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕，但亦有多種疾病在實施疫苗接种後數目巨幅減少，如小兒麻痺、乙型肝炎等。 1. 1567年，史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術，用以對抗天花 2. 1796年，英国医生愛德華·詹納發明牛痘接種術对抗天花 3. 1881年，首支抗炭疽疫苗 4. 1882年，首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年，首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年，法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金發明首支抗霍亂疫苗（1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次为人类接种霍乱疫苗，但其结果不被科学界接受） 7. 1896年，首支抗傷寒熱疫苗（typhoid fever） 8. 1897年，法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金發明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年，首支抗結核病疫苗（卡介苗） 10. 1926年，首支抗百日咳疫苗 11. 1927年，首支抗結核疫苗 12. 1932年，首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年，首支抗傷寒（typ...
多联疫苗
可针对多种病原体的疫苗；注射一剂后可一次预防几种疾病。例如：“百白破疫苗”（DTaP）是百日咳杆菌抗原（aP）、白喉杆菌类毒素（D）及破伤风杆菌类毒素（T）混合疫苗。
多价疫苗
可针对单一种病原体的多个类型（例如：多个血清型抗原）的疫苗；注射一剂后可广泛预防同种病原体不同菌株或变异株。例如：肺炎链球菌疫苗现在均采多价疫苗，常见的有13价结合型疫苗（PCV13）、23价多糖体疫苗（PPSV23）。
疫苗接種時間表為提供最佳的保護，兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應，便應接受疫苗。一般來說，兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國，預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受甲型肝炎、乙型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、乙型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題，當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗（例如：普雷维纳（英语：Prevnar）及MMRV疫苗（英语：ProQuad）），以單次接種提供對多種疾病的抵抗力...
疫苗開發在通過動物實驗階段後，依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定，要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗，會有四個階段，有I至IV期臨床試驗。 1. 第I期 1. 疫苗首次人體實驗階段，此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中，針對少數較低風險的人體注射疫苗後，觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況、測試其劑量、確認其具免疫原性，另外也收集人體對疫苗的免疫應答。 1. 第II期 1. 在第I期疫苗評估順利通過後，疫苗會經由受控制與保護的醫療環境，進展到更廣泛的臨床評估，第II期會需要更多資金投入，接種數百到數千人，針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估，檢視對於不同族群其作用是否不同，以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第III期 1. 此期疫苗開發...
「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。
為延長疫苗有效期限，並減少製作和儲存成本，過去一度大量使用硫柳汞（thimerosal）（進入身體後代謝成乙基汞後於18天內排出體外）做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗，導致神經發育異常及心臟疾病，因此除了少數的流行性感冒疫苗，局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰，但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑，而有越來越多的疫苗儲存，已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑，但美國布什政權已於21世紀初推動取消部分相關限制，並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織（WHO）認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞（乙基汞）對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞（thimerosal）的使用，但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞...
保护性关联值（Correlates of Protection，CoP）可用以评估疫苗的保护效力，一般是用已完成的临床三期受试者免疫检验数据订出的一组指标阈值数值，例如中和抗体的滴度可作为指标之一。疫苗保护力不能仅看单一指标，必须参考整组数据。
"Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432（页面存档备份，存于互联网档案馆）"MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"（页面存档备份，存于互联网档案馆）, Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004為使在1978年或以後在香港出生的人士都達到接種兩劑麻疹疫苗的新標準，衛生署於1997年7月至11月期間舉行 麻疹疫苗加強劑注射運動 ，為年齡介乎1歲至19歲的兒童及青少年追加一針麻疹、流行性腮腺炎及德國麻疹混合疫苗（MMR疫苗）。. 1998年起，第二針MMR疫苗由 ...
川普政府的目標是在2021年12月底前至少讓2000萬人接種第一劑疫苗，但截止12月31日，美國只有280 ... [556] 同年4月起，澳洲為脆弱人群打第二針加強劑。[557] 疫苗 安全、供應及相關議題 [編輯] 疫苗副作用與安全性 [編輯] 參見：牛津－阿斯利康嚴重特殊傳染 ...
2021年3月13日 · 为保障公众健康，令社会在疫情下逐步恢复正常运作，政府推行覆盖全港的2019冠状病毒病疫苗接种计划，为所有香港市民免费接种新冠疫苗。预算 预留超过84亿港元 发起人 香港特别行政区政府 结果 完成第一剂： 6,917,445（94.6%） 完成第二剂： 6,801,476
2021年6月10日 · 2021年10月14日，英國醫學期刊刺針的子刊「刺針呼吸醫學」刊登由國立臺灣大學醫學院附設醫院醫師謝思民與臺北醫學大學醫師劉明哲擔任第一與第二作者，召集總主持人林奏延醫師擔任通訊作者的高端COVID-19疫苗二期期中分析數據論文，以澳洲學者柯夫
