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2024年4月18日 · 2021年12月7日，香港政府專家顧問、香港中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌及其研究團隊發表調查研究報告，完成接種兩針科興克爾來福疫苗的人群在1個月後，僅有91.8%的接種者產生的抗體保護力達到世衞標準的50%下限，在六個月後的抗體檢測更暴跌至 。
2021年3月13日 · [10] ，疫苗接種預約系統由香港 創新及科技局 負責開發，亦指已於2021年1月準備就緒。 [11] 2021年1月25日，香港食物及衞生局局長對復星醫藥「開發」的德國BioNTech 復必泰 （BNT162b2）疫苗批出認可，可在香港緊急使用 [12] 。 德國BioNTech在1月26日表示供應香港的首批共100萬劑疫苗已經完成生產程序 [13] ，現正等待香港方面落實運送時間。
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科興生物曾研發甲型肝炎滅活疫苗「孩爾來福」、流感病毒裂解疫苗「安爾來福」、SARS疫苗、H5N1疫苗「盼爾來福」、H1N1疫苗「盼爾來福.1」、EV71滅活疫苗「益爾來福」等疫苗。北京科興中維生物技術有限公司研發的2019冠狀病毒滅活疫苗「克爾來福」已於巴西和印尼完成三期臨床試驗並獲緊急授權在若干國家和地區使用。 據2021年12月科興生物發佈的2021年上半年財報，其憑藉克爾來福在上半年獲得淨利潤86億美元、折合人民幣548億的盈利。另據科興生物的股東中國生物製藥披露的財報，可推算出科興生物2021年全年淨利潤達820億元人民幣，也有學者推算認為科興生物2021年的淨利潤是907億元，約合142.6億美元。但隨着疫苗供應逐漸充裕，發展中國家都改用效能比滅活疫苗高的mRNA疫苗或亞單位疫苗，...
賄賂案
科興生物曾捲入中國藥監部門的賄賂案。2016年，科興生物創始人兼首席執行長尹衛東，承認曾在2002年到2011年間，以55萬餘人民幣行賄國家食藥監局藥品審評中心原副主任尹紅章及其妻子，以加快審批科興生物研發的甲型肝炎、禽流感、甲型流感等的疫苗。尹衛東當時稱，這是官員主動向他索錢，他無法拒絕這要求。其後，尹紅章被判處10年有期徒刑，尹衛東則因作為證人與檢察院合作，免於起訴。
疫苗副作用
香港特別行政區政府設立之「疫苗接種計劃網站」 雖指出：「克爾來福可能引起副作用，但並非所有人均會有副作用。一般而言，克爾來福疫苗常見的副作用通常輕微而且是暫時的。部份人士亦可能出現較嚴重，但一般較罕見的異常反應。」但同時亦承認「事實上，新冠疫苗的研發期相比一般疫苗被大大壓縮，因此不能完全排除在大規模人口接種後可能會出現罕見或未能預見的嚴重異常反應。」
疫苗有效性
2021年2月20日，香港聯合科學委員會指出，科興疫苗整體有效率是50.66%，遠遠低於輝瑞疫苗95%的有效率， 但科興疫苗的副作用卻是三種本地獲批疫苗中最高的（另外兩款為復必泰和牛津-阿斯利康）。但是政府專家顧問、港大醫學院院長梁卓偉表示，科興和復必泰疫苗的安全度，每100萬人接種，出現嚴重極端反應情況的比率，分別是一宗和4.7宗；復必泰數字較高。中國科興疫苗有關效率的下限數據未達世衛指明需要有30%的要求，而復必泰對變種病毒的有效率高， 2021年2月22日，菲律賓食品與藥物管理局局長多明戈，稱不建議經常暴露在疫情風險中的醫護人員接種中國科興生物疫苗，原因是它對抗冠病的效能僅為50.4%，但科興疫苗有效。後來衛生部次長又改口表明科興對醫護有益，並會讓醫護自行決定是否接種科興。 2021年12月15日，新加坡國家傳染病中心與衛生部披露的數據則表示，接種兩針科興疫苗對德爾塔毒株引發重症的有效保護率為60%，低於輝瑞的90%和莫德納97%，需補種第三劑疫苗才算完成基本接種程序。 2022年3月20日，香港 《明報》指出，香港醫管局分析5,167件染疫死亡個案，有約7成沒有接種疫苗，...
科興控股官網 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）开关爭議事件子章节. 6.1 社區疫苗接種中心的外判程序及準則不透明. 6.2 林鄭月娥疑似並非接種科興疫苗. 6.3 科興克爾來福疫苗的效能及安全性. 6.3.1 科興疫苗的審批涉嫌搬龍門. 6.3.2 不按照廠商要求開放長者接種. 6.3.3 科興疫苗發生死亡個案. 6.3.4 對照中國大陸接種科興卻無人死亡. 6.4 接種進度被指緩慢. 私家診所因貼出疫苗比較表被政府終止協議. 6.6 天美工程公司不建議職工接種疫苗及每次接種後放五天無薪假.
不少市民在措施生效前趕接種2019冠狀病毒病疫苗，其中在接種科興疫苗的官涌體育館接種中心一早大排長龍 [64]，多個接種點未來多日的預約亦已爆滿。
截至2021年3月16日，香港嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃展開只有兩週多，在已接種最少一劑疫苗的16.6萬人之中，便有七人在接種中國科興疫苗後身亡，即每2.4萬人接種疫苗後便有一人死亡，香港的死亡率比英美等國的全民接種計劃高出最少一倍，死者年齡
2021年7月12日，全球疫苗免疫聯盟（GAVI）12日宣佈已同 國藥集團 和科興公司分別簽署了預購協議，這意味着國藥疫苗和科興疫苗進入「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX）疫苗庫，並可從7月開始向COVAX供應疫苗以用於發展中國家的新冠疫情防控。 [11] 。 2021年7月16日，經 國務院聯防聯控機制 有關部門組織論證，眾愛可維獲批在中國大陸3-17歲人群中緊急使用。 該疫苗已經在河南完成I/II期臨床試驗，3-17歲人群免後中和抗體陽轉率為100% [12] 。 臨床試驗 [ 編輯] Ⅰ期與Ⅱ期 [ 編輯] 2020年4月，國藥集團北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所的兩款新型冠狀病毒疫苗臨床試驗申請被批准。
