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2024年4月21日 · 据了解，血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，出生时即可发病，是由于体内凝血因子Ⅷ (FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ (FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，患者会终身伴有凝血功能障碍，皮肤、关节、肌肉、黏膜、内脏等较为容易出现反复自发性出血，如未能及时处置，具有较高的致残与致死率。 “患者几乎都是男性。...
2024年4月16日 · 血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，病理机制为凝血因子基因缺陷导致其水平和功能减低而使血液不能正常凝固，主要患病表现为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性出血或外伤出血后止血困难。 按照缺乏的凝血因子不同，血友病可以分为两种类型：缺乏凝血因子FVIII（八因子）的为血友病A，缺乏凝血因子FIX（九因子）的为血友病B。...
2024年8月13日 · 8月7日，尹振东告诉记者，血管性血友病是常见血友病的一种，也是遗传性出血性疾病，但因为很多患者的症状很轻微，导致其不知道自己家族存在 ...
2024年1月24日 · 血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，致残率高，患者会终身伴有凝血功能障碍。 数据显示，中国血友病的发病率约为2.73/100,000，致残率高达70%，三分之二的患者到了成年以后，都会有关节肌肉致残，影响正常的生活和工作能力。 近年来，因子替代治疗方案日渐成熟，在“控制出血，保护关节”的治疗目标指导下，患者可以最大限度的保持正常关节功能，避免致命性出血，得以自理生活和自立生活。...
2024年4月24日 · “血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。 ”烟台山医院血液科主任、主任医师张文娟教授介绍，血友病主要分为 A、B两种类型，前者体内缺乏凝血因子Ⅷ (FⅧ)，后者缺乏凝血因子Ⅸ (FⅨ)。 根据世界卫生组织 (WHO)和世界血友病联盟 (WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率为15~20...
血友病是由于遗传因素或是基因突变导致的一种凝血功能异常疾病。它主要分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏）。
2024年4月17日 · 血友病，这个晦涩的名词提及的是一种罕见疾病，由基因突变导致，患病者体内凝血因子缺乏，因而易在伤口或术后流血，即便是轻微的磕碰也可能 ...
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