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- 鍾麗淇（Margaret）大女兒Isabella於6個女大時，因常會突發性抽筋全身抽筋1至2小時，後來被醫生診斷患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」，醫生更告知夫婦倆女兒活不過兩歲。 Isabella因病手腳軟弱無力，要依靠輪椅代步，但鍾麗淇兩夫婦積極面對，一直陪伴女兒學習成長。
www.stheadline.com/parenting/3211201/鍾麗淇大女患罕見病參加3K賽事靠自己行過終點-12歲Isabella生命力強曾被指活不過兩歲
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2023年8月1日 · 現年46歲的鍾麗淇（Margaret）近日首度帶患有罕見病「四號染色體缺損綜合症」（Wolf-Hirschhorn Syndrome）的大女出埠旅遊，她直言苦等12年終於圓夢，雖然要做好多準備功夫，不過見到一家人的笑容，都令她覺得十分值得。 鍾麗淇早前都有分享同大女一齊出遊的照片，並感嘆女兒大得好快，唔只已經生得好高，仲開始唔鍾意痴住阿媽！ （圖片來源：IG@yogachung） 鍾麗淇 一家四口開心遊布吉.
2019年12月11日 · 鍾麗淇的女兒Isabella因位患有罕見基因病，曾被醫生診斷宣判活不過兩歲。 幸鍾麗淇從沒於棄，以正面樂觀的態度陪伴女兒，母女堅強地戰勝命運。 近日，鍾麗淇分享大女Isabella的生日照，妹妹Michela更向姐姐Isabella獻吻，場面非常溫馨。
2023年12月12日 · 鍾麗淇（Margaret）大女Isabella在半歲大時，確診患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」（Wolf Hirschhorn Syndrome），曾被醫生診斷活不過2歲。 轉眼間被形容為「戰士小公主」的Isabella十三歲了，媽媽分享生日會照片感觸良多。 鍾麗淇（Margaret）與大女Isabella。 （IG：@yogachung） 鍾麗淇（Margaret）大女Isabella在半歲大時，確診患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」（Wolf Hirschhorn Syndrome），醫生曾指活不過2歲。 （IG：@yogachung） 鍾麗淇（Margaret）大女Isabella十三歲生日，舉行粉紅派對（IG：@yogachung）
2021年5月7日 · 鍾麗淇在節目《日日媽媽聲》分享到，大女兒Isabella在出生六個月後，常會全身抽筋1至2小時，後期被醫生診斷患上罕見的基因病，更被告知活不過兩歲。 但鍾麗淇與丈夫並沒有因此向命運低頭，兩人一直互相扶持，不辭勞苦地照顧女兒，而鍾麗淇表示這一切都是隨母親的身上所學懂的功課。 她是一個很強大的人，我相信每個媽媽在不同方面都是很強大的。 鍾麗淇（Margaret） 鍾麗淇曾接受媒體訪問時，分享過母親黎少蓮是一生影響她最多的人，當大女兒被診斷患上罕見疾病之前，她的哥哥在19歲亦因突發肌肉急劇萎縮而過身；母親亦曾患上乳癌、後期更被確診患上肌肉萎縮症，鍾麗淇更憶述醫生所說：「沒有治療方法，只能在家等死。 千萬不要逃避問題，也不要隱藏不開心，明天一定會OK。 鍾麗淇（Margaret）
2021年5月2日 · 由余安安、陳凱琳、羅敏莊主持《日日媽媽聲》，昨晚一集邀鍾麗淇（Margaret）任嘉賓，節目中鍾麗淇分享照顧患特殊基因病的大女Isabella的心路歷程，她形容女兒是戰士公主，作為母親的鍾麗淇，從不向
2023年3月20日 · 鍾麗淇（Margaret）大女兒Isabella於6個女大時，因常會突發性抽筋全身抽筋1至2小時，後來被醫生診斷患上罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」，醫生更告知夫婦倆女兒活不過兩歲。
2022年5月7日 · 藝人鍾麗淇的愛女Isabella，六個月大時確診罕見基因病。 母親節將至，她亮相TVB《娛樂新聞台》分享多年來為女兒付出的淚與汗，更公開了與Isabella接受物理治療的過程。
