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2016年6月28日 · 01地中海貧血是一組遺傳性疾病. 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞; 導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 全中國大概有一萬五千人患上重度地中海貧血，而攜帶者亦有大概三千萬人。 其中以長江以南的地區病況最嚴重，帶因者達1-23%。 香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人8.5% 在我國， 廣西，廣東，海南，江西，湖南，四川 等地是地中海貧血的高發區。 02有哪些類型地中海貧血？ 血紅蛋白由兩條α蛋白與兩條β蛋白組成，這四個蛋白都是由父母遺傳的地貧基因 (兩條α蛋白是由遺傳自父母的4個基因結合而成;
解读地中海贫血 1、地中海贫血是什么病？ 地中海贫血为一种常染色体隐性遗传性慢性溶血性贫血疾病，分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两大类。
珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterranean anemia)，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。. 该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。. 本病呈世界性分布，多 ...
地中海贫血又称海洋性贫血，也叫 珠蛋白生成障碍性贫血 ，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传的 基因缺陷 致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。 从基因上可以分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α 地中海贫血 较为常见。 一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下 重型贫血 患者。 地中海贫血根据严重程度可以分为轻度、中度和重度。 还有一种就是携带有地中海贫血的基因人群，这类人群没有典型症状，面容和身体机能与常人无异。 如果是比较严重的地中海贫血，一般出生之后活不了很长时间的。 中度以上的地中海贫血人群需要定时地输血、排铁，排铁针还是比较贵的，主要是打排铁针和输血的频率比较密集，而且要一直这样定期做。
地中海贫血 是一种遗传病，主要表现为贫血、 黄疸 和肝脾肿大等症状 。 . 地中海贫血患儿不需要特别的补血食物。 因为地中海贫血病人并不缺铁 。 一些所谓的“补充铁剂或含有铁质的强化糖果和点心”，过多食用可能会使患儿铁质吸收过量，导致铁沉积在器官中，引起心肌和 肝功能 损害，甚至可能引起心力衰竭和 肝脏功能衰竭 。 因此，地贫儿只需饮食均衡，避免过多食用含铁质高、易使患儿铁质过量吸收的食物 。 . 地贫 患儿的生活环境要求与常人无异，只需保持清洁、干净、整洁即可 。 . 适宜的运动是保持健康的必要条件，地贫患儿可以根据自己的体能进行适当的体育锻炼，并保证充足的睡眠 。 当患儿并发心脏病或严重贫血时，应避免剧烈运动和重体力劳动，需要卧床休息 。 在起床和上厕时要扶墙慢起，避免过猛，避免爬高 。
1. 血常规初步筛查：目前全球公认的地中海贫血患者最简单有效的初筛方法是MCV、MCH检测以及渗透性脆性实验。 红细胞平均体积（MCV） 是首选筛查指… 阅读全文 . 遗传咨询焦博士. 哈尔滨医科大学 遗传学博士. 哈喽，大家好，原创系列：《染色体上的明星故事系列》正在陆续以视频形式发布，由于11种染色体视频几次未发布成功，为了保证连续性，以图文形式奉上。 11号染色体出场的明星疾病，是我们非常熟悉的疾病，这张地图… 阅读全文 . 妈眯缘. 改善卵巢功能，提高卵子质量｜公众号妈眯缘. 面色苍白、头晕、乏力 困倦、心悸、胸闷 ......
如果遗传双方的基因，最终胎儿为中间型a地贫（又称 血红蛋白H病 ）。. 关于这类型地贫的临床表现参考我其他的回答！. 能不能生下来？. 我想你问的是要不要的问题吧，那还是要经过充分的 遗传咨询 后，由父母亲共同商议后决定。. 发布于 2017-11-14 06:28. 周周 ...
