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2016年6月28日 · 01地中海貧血是一組遺傳性疾病. 其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞; 導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 全中國大概有一萬五千人患上重度地中海貧血，而攜帶者亦有大概三千萬人。 其中以長江以南的地區病況最嚴重，帶因者達1-23%。 香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人8.5% 在我國， 廣西，廣東，海南，江西，湖南，四川 等地是地中海貧血的高發區。 02有哪些類型地中海貧血？ 血紅蛋白由兩條α蛋白與兩條β蛋白組成，這四個蛋白都是由父母遺傳的地貧基因 (兩條α蛋白是由遺傳自父母的4個基因結合而成;
地中海贫血又称海洋性贫血，也叫 珠蛋白生成障碍性贫血 ，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传的 基因缺陷 致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。 从基因上可以分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α 地中海贫血 较为常见。 一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下 重型贫血 患者。 地中海贫血根据严重程度可以分为轻度、中度和重度。 还有一种就是携带有地中海贫血的基因人群，这类人群没有典型症状，面容和身体机能与常人无异。 如果是比较严重的地中海贫血，一般出生之后活不了很长时间的。 中度以上的地中海贫血人群需要定时地输血、排铁，排铁针还是比较贵的，主要是打排铁针和输血的频率比较密集，而且要一直这样定期做。
地中海贫血症. 珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterranean anemia)，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。. 该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽…. 珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterranean ...
地中海贫血是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺乏或不足，所导致的贫血或病理状态。 地中海贫血的患者首先在饮食上要多注意，可以多吃含微量元素和维生素丰富的饮食，同时要避免劳累，避免感冒，适当运动，增强体质。
地中海贫血，可以彻底治愈的，只是目前大都处于临床试验阶段，国内已经取得了很多不错的进展，例如：7月21日，中南大学湘雅医院与华东师范大学刘明耀教授科研团队合作开展的“经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血安全性及有效性 ...
2022年11月21日 · 地中海贫血是因某个或多个 珠蛋白基因异常 ，引起一种或一种以上珠蛋白肽链合成减少或缺乏，导致 珠蛋白链 比例失衡的疾病。 可引起正常 血红蛋白 合成不足和过剩的珠蛋白肽链，在红细胞内聚集性形成不稳定产物。 可分为α症状与贝塔症状。 β地中海贫血：面色苍白、肝、 脾肿大 、头颅变大、贫血。 α地中海贫血：贫血、疲乏无力、肝脾大、 轻度黄疸 。 发布于 2022-11-21 10:17. 地西泮. 医师执业证持证人. 贫血咯 ，看严重程度，临床表现不定，严重的话就会觉得胸闷，乏力等. 编辑于 2022-11-21 17:24. 知乎，中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台，于 2011 年 1 月正式上线，以「让人们更好的分享知识、经验和见解，找到自己的解答」为品牌使命。
2020年9月8日 · 1 人赞同了该回答. 据资料显示，在广西，每4-5人就有一个 地贫缺陷基因携带者 ，每55个家庭就会有1个重型地贫儿出生风险；而在广东，每10人就有一个地贫缺陷基因携带者，每250个家庭就会有1个 重型地贫儿 出生风险。. 多数人携带有缺陷的地贫基因但 ...
