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2023年12月3日 · 康熙諾（06185）公布，公司研發的吸入用重組新冠病毒XBB.1.5變異株疫苗（5型腺病毒載體）經國家衛生健康委員會提出建議，國家藥品監督管理局組織論證同意緊急使用。康熙諾指，公司的全球首款吸入用新冠
2023年5月19日 · 小組認為新疫苗目標應為，民眾接種後能對XBB.1.5或XBB.1.6兩種毒株產生抗體反應，至於實現針對XBB譜系的中和抗體反應的其他疫苗或製作平台，亦能列入考慮。 據悉，輝瑞（Pfizer）、Moderna和Novavax等疫苗製造商，已開始研發針對XBB.1.5等目前流行毒株的疫苗。 日本人唔慣「無罩」生活 微笑課程大受歡迎 【下一頁】 美國食品藥物管理局（FDA）亦將於6月召開外部專家會議，討論今年推出的新冠疫苗菌株成分。 專家一旦確定菌株，料所有疫苗製造商將更新旗下疫苗版本。 據悉，去年研發及分發的二價疫苗，針對原始和Omicron變種毒株。 責任編輯：李俊儀. 疫情 傳染病 世界衞生組織 疫苗 Moderna（美：MRNA） 輝瑞.
2023年6月23日 · 最後更新： 2023/06/23 09:23. 分享：. 【新冠疫苗】Moderna針對XBB.1.5新冠疫苗向美FDA提交申請 擬秋季上市. 美國藥廠Moderna（莫德納，美：MRNA）公布，已向美國食品及藥物管理局（FDA）提交申請，要求批准其更新版的新冠疫苗在今年秋季上市。. Moderna 表示，是 ...
2023年6月17日 · 日本決定9月展開新一輪新冠疫苗接種，並會引入針對Omicron亞型變種病毒株XBB的一價疫苗，呼籲長者及高危群組接種，應對夏季有機會出現的新一輪新冠疫情。 日本國內現在的主流是XBB.1變異株。 厚生勞動省認為，目前採用的針對BA.1及BA.5的二價疫苗，很難令針對XBB.1變異株的中和抗體增加，而且最初感染擴大的原始毒株，再次蔓延的可能性很低，因此，將改為僅含有針對XBB.1成分的疫苗。 XBB在全球蔓延，美國食品藥品管理局（FDA）旗下諮詢委員會周四（15日）也彙總意見稱，秋季接種起使用的疫苗，建議採用針對XBB.1.5的產品。
2021年2月27日 · 新冠疫苗相繼獲批上市，副作用也為大眾關注焦點。 回愛民指，mRNA疫苗副作用事實上與流感疫苗區別不大，約60%至70%受試者會出現局部疼痛，其他不良反應包括全身疲乏、頭痛、發燒、噁心等，但絕大多數反應輕微，並僅會持續一至兩天。 他亦建議，接種後應在接種點觀察30分鐘，預防出現嚴重過敏等罕見不良反應，「有過敏症者宜提前預備好過敏藥。 回愛民稱，疫苗不可能沒有副作用，「但要在可接受範圍內」，復星將設立藥物警戒團隊，分析每個案不良反應，分析結果、評估的相關風險會上報港府，若出現嚴重不良反應，如引起大量人過敏，會果斷採取措施。 「若發現有安全隱患、不適合大量人群接種，（我們）會毫不猶豫，馬上停止。
分享：. 新冠變種病毒Omicron傳染力強，但有指其變種「XBB.1.5」的影響力更強。. 英國有數據顯示，現時當地每25宗新增感染中，就有1宗屬感染「XBB.1.5」。. 據報「XBB.1.5」傳染力更強，但未有跡象顯示會導致更嚴重的疾病。. 有英國專家憂慮，「XBB.1.5」或加劇國民 ...
2022年3月17日 · 隨著新冠肺炎Omicron變種病毒肆虐，多地政府紛紛宣布為民眾接種第3針，甚至第4針新冠疫苗。以色列公布一項新冠疫苗研究中期結果表示，與第3針新冠疫苗相比，第4針疫苗提供的保護作用增加少到幾乎沒有。以色列研究人員認為，在預防高危群組人士患 ...
