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由於椎間盤障礙導致的 坐骨神經痛. 排除: 腰部 脊神經根炎 NOS （ M54.1 ） M51.2 其它特指的椎間盤移位. 由於椎間盤移位造成的 腰痛. M51.3 其它特指的椎間盤變性. M51.4 許莫氏（Schmorl's） 結節. M51.8 其它特指的椎間盤疾患. M51.9 未明確的椎間盤疾患. M53 其它脊背病變 NEC. [見 M40 之前的部位編碼]. M53.0 頸顱 症候群. 頸後 交感神經 症候群. M53.1 頸臂 叢症候群. 排除: 頸椎間盤疾患（ M50.- 胸腔 出口症候群（ G54.0 ） M53.2 脊椎 不穩. M53.3 骶尾疾患 NEC. 尾骨痛.
變形性 動脈內膜炎 或閉塞. 老年性： 動脈炎. .動脈內膜炎. 排除： 腦的（ I67.2 ） 冠狀動脈 的（ I25.1 ） 腸系膜 的（ K55.1 ） 肺部的（ I27.0 ） I70.0 主動脈 粥樣硬化. I70.1 腎臟 動脈粥樣硬化. 戈爾德布拉特氏（Goldblatt's）腎（腎血流受阻導致 腎性高血壓 ） 排除： 腎小動脈粥樣硬化（ I12.- I70.2 肢端動脈粥樣硬化. 動脈粥樣硬化性 壞疽. 門克伯格氏（M?nckeberg's）動脈硬化（動脈血管中層硬化） I70.8 其它的動脈粥樣硬化. I70.9 全身性和未明確的動脈粥樣硬化. I71 主動脈瘤 及 主動脈夾層. I71.0 主動脈夾層[任何部位]. 主動脈夾層瘤（破裂） [任何部位].
結腸 的功能. 結腸的功能有： 吸收隨消化液進入 腸道 的水份和電解質. 運輸糞便到 直腸. 在 乙狀結腸 和 降結腸 暫時儲存糞便。 與其他 消化道 比較，結腸的收縮、腸道流速非常慢，而且既複雜又不規則。 腸內容物的通過並不總是推進性的，結腸內有腸內容物的逆向運動。 移行性運動複合波（MMC）是否從 食管 下段，經 迴腸 末端傳入結腸仍存在爭議。 非周期性運動變化. 結腸運動非周期特性包括以下不規則變化： 靜息. 無傳遞性收縮——此收縮為分節性的，可刺激、攪拌糞塊表面，促進液體和電解質的吸收。 這一收縮可以使腸內容物在任何方向移動很短的距離，持續時間幾秒到幾分鐘，速度由結腸的慢波決定.
臟象是人體系統現象與本質的統一體，是人體臟腑的生理活動及病理變化反映於外的徵象。. 中醫學 據此作為判斷人體健康和診斷、治療 疾病 的依據。. 就方法論而言，中醫學以系統方法為主，樸素的元素分析方法和系統方法相結合，以解剖學為基礎，通過分析 ...
- 滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的病因
- 滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的症状
- 滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的診斷
- 滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的預防和治療方法
- 滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的護理
(一)發病原因 本病的病因不明，有下列幾種假說： 1.循環免疫複合物 在暴發性痤瘡中發現有循環免疫複合物，可能是對痤瘡丙酸桿菌免疫反應的結果。這些免疫複合物沉著在骨中引起炎症過程，導致臨床上溶骨性損害。且有人在約半數的受累關節活檢標本中找到痤瘡丙酸桿菌。 2.環境因素 掌跖膿皰病在某些地區發病率高，認為與環境因素有關。 3.約1/3的病人HLA-B27陽性。在SAPHO症候群病人的家族中，有掌跖膿皮病的佔14%，有銀屑病患者的佔19%，有痤瘡的佔5%。 (二)發病機制 目前本病的發病機制還不很清楚，可能與HLA-B27陽性，遺傳家族相關。還有人認為與前列腺素相關， Ueda報導2個嬰兒長期用前列腺素E1治療以關閉未閉的動脈導管，2例均發生皮質骨肥厚，特別是肢體的長骨和肋骨尤為顯著。停止治療後...
發病年齡以青年和中年多發。發病年齡最小10歲，最大59歲。男女比例各家報導不一。病人常有骨關節腫痛，最常累及的是胸鎖關節、胸肋關節、肩關節、髂骨、恥骨等。其中胸骨為62%，其次為骶髂關節(33%)，脊柱(24%)，周圍骨(19%)，周圍關節(10%)。81%的病人有兩處以上病變，同時可伴有關節周圍炎症。52%～66%的病人有掌跖膿皮病，14%～15%的病人有痤瘡，9%～24%的病人有銀屑病。皮膚病變可發生在骨關節病之前或之後。 主要症状為前胸壁的疼痛和腫脹，常呈雙側性，天氣潮濕和寒冷時加重。病程長久後胸肋鎖骨連接處融合，骨肥厚可壓迫鄰近的神經血管結構，有時需外科手術處理。實驗室檢查通常為非特異性的。 骨病變也可發生於脊柱、長骨、髂骨、下頜骨和恥骨。損害常始於腱和韌帶附著處，而後二者本身也有骨...
滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的檢查化驗
C-反應蛋白增高，類風濕因子陰性。白細胞計數和血細胞計數增多，ANA陽性，HLA-B27約30%陽性。 X線檢查：早期可無明顯改變，隨著病情進展可見到胸鎖關節和胸肋關節不規則侵蝕，骨皮質肥厚。還可累及腕關節、頸、胸、腰、骶，表現為相鄰的2～4個椎體瀰漫性增生。骶髂關節病變常不對稱。
滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎症候群的鑒別診斷
但應注意與銀屑病性關節炎、強直性脊柱炎、瑞特症候群和硬化性骨髓炎等相鑒別。有人認為脊柱關節病雖與SAPHO症候群有許多相似之處，但兩者應予區分。SAPHO症候群的表現為骨炎和硬化，而非真正的關節炎。骶髂關節炎在SAPHO症候群中約50%為單側性，而在脊柱關節病中通常為雙側性。骨髓炎在SAPHO症候群中常見而在脊柱關節病中不常見。
(一)治療 由於本病相對良性的病程以及其病因不明，因此目前的治療以對症治療為主，首選非類固醇藥物治療。部分炎症反應重且非類固醇藥物療效不明顯者，可短期使用中小劑量皮質激素，外周關節滑膜炎明顯或皮損明顯者，可試與甲氨蝶呤，合併炎性腸病者可試用柳氮磺吡啶(柳氮磺胺吡啶)。 最近的研究表明，新一代的二磷酸鹽類藥物帕米二磷酸鹽對本病的治療有效，一般口服帕米二磷酸鹽600mg/d，治療6個月左右，可有效的緩解症状，但觀察的病例數有限。 (二)預後 本病發展緩慢，Maugars等隨訪19例sAPHO平均12.3年，18例病人感覺尚可。本病預後良好。Hayem等對120例SAPHO症候群患者5年以上的隨診，表明本病進展緩慢，無明顯的致殘性，無嚴重的併發症發生。
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，改善養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。生活規律，勞逸結合，心情舒暢，避免強烈精神刺激。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。 4.非甾體類抗炎藥可減輕症状。此外也可試用秋水仙鹼、柳氮磺胺吡啶治療。應注意預防皮膚感染。嚴重痤瘡和膿皰可試用維A酸類藥物。
5.X線攝片：出現關節炎 症状時相應關節的攝片檢查。 帶狀角膜病變的併發症 可並發角膜沉著物(KP)、虹膜萎縮及眼壓升高等。 帶狀角膜病變的西醫治療 (一)治療 由於繼發性 角膜帶狀變性常發生於眼部原發病變的晚期，病人又無不適，故一般已無治療意義。
ICD-10目錄. 精神發育遲緩 (F70-F79) F70 輕度精神發育遲滯. 包括：. 心智薄弱. 輕度智能低下. [見前面的 F70 亞分類]. 智力測驗 智商範圍大約在50至69之間（成人的心智年齡自9歲至12歲以下），似乎會導致一些在學校的 學習困難 ，許多人成年後能夠工作且維持好的 ...
