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提供診斷測試服務，包括實驗室檢測、影像學和遺傳檢測等，以便及時準確地診斷疾病，制定適當的治療計劃。 華大旗下的品牌 NIFTY
華大成立於1999年，是全球領先的生命科學前沿機構。. 秉承「基因科技造福人類」的使命，懷抱「健康美麗，做生命時代的引領者」的願景，華大以「產學研」一體化的發展模式引領基因組學的創新發展，通過遍布全球100多個國家和地區的分支機構，與產業鏈各 ...
COLOTECT 是一項非入侵性高靈敏度大腸癌及其癌前病變的檢測化驗通過由腸道脫落的DNA進行提取，評估檢測者的大便中是否含有病變的甲基化大腸癌標記基因 SDC2、ADHFE1，以及PPP2R5C。
為便利香港市民，提高自我檢測意識，華大香港推出在家採樣檢測套裝，包括女性的SENTIS TM HPV 自我採樣套裝及COLOTECT TM 大腸癌自我採樣套裝，讓市民隨時在家檢測，及早發現，盡早治療!
全球超過 13,700,000 檢測量實證。. 港澳父母安心之選。. 無創性 產前檢測. 非高齡的孕婦也有機會面對胎兒染色體與基因異常的風險。. 據衛生署資料指出，每700名新生嬰兒中，便有1名患有唐氏綜合症 [2]，高齡孕婦在懷孕及生產時的面對的風險，相對於非高齡 ...
秉承「基因科技造福人類」的使命，自成立以來，華大健康致力于通過簡便且具經濟效益的方式，將全 球尖端的多組學科研成果應用於醫學檢測，以大幅降低出生缺陷和提高腫瘤等疾病的診療成效為目標。
PGT-A或胚胎植入前基因檢測，可在體外受精期間評估胚胎是否存在額外或缺失的染色體的基因檢測。. PGT-A可識別染色體正常的胚胎，以提高您成功和健康懷孕的機會。. VISTA™ PGT-A 用於檢測植入前基因檢測 (PGT)。. PGT是任何體外受精 (IVF) 患者的選擇。.
Nifty / Nifty Pro+ 是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。 孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。 Nifty / Nifty Pro+ 檢測只需抽取媽媽靜脈血液，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，分析胎兒游離DNA狀況，計算出 ...
VISTA™ 地中海貧血基因檢測. 地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，它是由幫助製造血紅蛋白的基因發生變化引起的。. 根據伴侶的血紅蛋白類型，孩子可能有患地中海貧血病或其他相關血紅蛋白疾病的風險。. 由於基因類型對判斷地中海貧血程度很關鍵，因此做 ...
NIFTY 供應診所名單. 您可以在以下診所致電預約 NIFTY 無創性胎兒染色體異常產前檢測服務。. DR. ALBERT T. W. YEUNG. DR. CHAN LAI YIN, OPHELIA. DR. CHAN SHU MO, CHRIS. DR.
