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- 川崎病（川崎氏病）是什麼？ 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群，會引起皮膚、口腔眼睛黏膜、頸部淋巴結和心血管病變，目前尚不清楚致病原因，但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家，顯示此病可能與基因有所關聯。 川崎病好發於5歲以下幼童，發生季節以4～6月居多，主要症狀表現為持續發高燒超過5天，伴隨眼結膜充血、嘴唇乾裂、四肢浮腫、頸部淋巴結腫大、皮膚紅疹等症狀。 若未及時治療，可能侵犯心臟血管系統，引起急性冠狀動脈症候群等嚴重併發症，甚至導致死亡。 川崎病也是兒童後天性心臟病的主要原因之一。
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如何診斷川崎病?
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺综合征 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一种以急性、自限性全身广泛的中小 血管炎 为特点的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化脓性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球结膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少数兒童发展为严重的心脏病，如形成 冠狀動脈瘤 （英语：Coronary artery aneurysm） [1] ，是儿童后天性心脏病的主要病因。
川崎氏症或川崎病(Kawasaki disease/Kawasaki syndrome)，又被稱為 黏膜皮膚淋巴結症候群 (Mucocutaneous lymph node syndrome)，是一種影響範圍擴及血管、皮膚、口腔黏膜、鼻子和喉嚨的疾病。
2023年4月25日 · TAGS. 川崎病 ( Kawasaki disease ) 乃日本小兒科教授 川崎富作 於 1961 年首度發現並提出報告。 之後，世界各地都有病例提出，至今病例數已不下數萬，而每年的發病人數以日本最多。 六、七零年代，川崎教授及其他學者剛提出此病時，因為大部分的病人症狀出現在皮膚、結膜、口腔等部位，而且常常會合併有頸部淋巴腺腫大狀況，所以過去有另外一個名稱「黏膜皮膚淋巴腺症候群 ( Mucocutaneous Lymph Node Syndrome )」，之後漸漸有人稱為川崎症候群. ( Kawasaki Syndrome )，近幾年的文獻多數醫師稱呼此病為川崎病。 如果從致病機轉而言，它是一種多系統的血管發炎症候群（全身有許多的中型血管都產生發炎反應）。
川崎氏病 （ Kawasaki disease ）又稱 川崎病 、 黏膜皮膚淋巴腺症候群 （ mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種以急性、自限性全身廣泛的中小 血管炎 為特點的 自身免疫性疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部非化膿性 淋巴結腫大 、 紅眼 （球結膜充血）、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出 皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，少數兒童發展為嚴重的心臟病，如形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] ，是兒童後天性心臟病的主要病因。
2023年11月8日 · 医生与科室. 在 Mayo Clinic 治疗. 概述. 川崎病会导致向全身输送血液的中小型血管壁肿胀（称为发炎）。 川崎病最常影响患儿的心脏动脉。 这些动脉向心脏提供富氧血液。 川崎病有时也叫做黏膜皮肤淋巴结综合征。 这是因为该疾病还会导致腺体（称为淋巴结）以及口腔、鼻、眼睛和咽喉内的黏膜肿胀。 患有川崎病的儿童可能会发高烧、手脚肿胀脱皮、眼睛和舌头发红。 但川崎病通常是可以治愈的。 通过早期治疗，大多数儿童都会好转，并且不会出现长期问题。 产品与服务. 书籍：《妙佑医疗国际家庭健康手册》第 5 版. 显示妙佑医疗国际的更多产品. 症状. 川崎病的症状包括连续五天或以上发热超过 39 摄氏度（102.2 华氏度）。 孩子至少有以下四种症状。 身体主要部位或生殖器部位出现皮疹。
川崎氏病 （英語： Kawasaki disease ），又稱為 川崎病 或 黏膜皮膚淋巴腺綜合症 （英語： mucocutaneous lymph node syndrome ），是一種 全身血管發炎 的 疾病 [1] 。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的 發燒 五天以上、頸部 淋巴結腫大 、 紅眼 、 生殖器 部位、嘴唇、 手掌 或腳底長出皮疹 [1] ，其他症狀則有 喉嚨痛 和 腹瀉 [1] 。 症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落 [1] ，之後就會康復了 [1] 。 但可能在1-2年後，有些兒童的 心臟 會形成 冠狀動脈瘤 （英語：Coronary artery aneurysm） [1] 。 病因目前尚不明朗 [1] ，可能是 感染 引發了遺傳易感者的 自體免疫反應 [1] 。
2023年8月15日 · 川崎氏症 ( Kawasaki disease )，又稱為皮膚黏膜淋巴結症候群，是日本人川崎富作醫生在 1967 年所發現的。 發生原因不明，可能和一些感染或免疫反應有關。 好發於 5 歲以下的寶寶，全年都可發生，台灣以冬末春初較常見晚春至夏初 (4~6月)為主要流行季節。 臨床徵狀. 發燒：持續 5 天以上不明原因的高燒。 雙眼眼白充血，但無分泌物，約在第 3 ~ 6 天出現。 口腔、黏膜及嘴唇的變化：唇部在第 2 ~ 3 天至第 10 天充血發紅、乾燥龜裂、出血結痂、黏膜充血、疼痛、進食困難、舌頭表面有草莓舌變化。 手掌和腳掌會有發紅現象、末端有腫脹現象，在發燒後的第 2 週開始會有脫皮現象。 皮膚出現各種形狀的紅疹。 卡介苗接種部位紅腫。
