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  1. 海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ,早期稱 地中海貧血 、 地貧 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  2. 地中海貧血又稱為海洋性貧血,是一種隱性的遺傳疾病,最早被發現於地中海沿海種族而得名,地中海、中東、非洲、中國與台灣都是盛行地區。 由於地中海貧血是台灣常見的單一基因隱性遺傳疾病, 衛生福利部 建議計畫懷孕的夫妻,應接受遺傳疾病的帶因篩檢,以降低將疾病代代相傳的風險。

  3. 2024年1月2日 · 地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性疾病,台灣約有6% 的人口帶有此基因,因血紅素基因的異常而產生異常血紅素,以致紅血球容易被破壞而引起貧血。 由於異常基因的不同可分為兩種,α 鍵之基因出了問題導致α鍵製造減少,接著使血紅素減少,稱為甲型 (α 型) 海洋性貧血;同理,β鍵之 ...

  4. 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。. 此病的特點是紅血球中一種稱為血紅蛋白的物質制造不足。. 血液藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位。. 如果氧氣供應不充足,身體各部位的世界很多地方都有地中海貧血患者,但以地中海地區發病率較高,故因此而 ...

  5. 然而對已是同為地中海貧血的父母,產前診斷現已漸發展由羊膜穿刺術抽取羊水做細胞的 DNA 分析來診斷,必要時中止懷孕,以達優生之道。. 缺鐵性貧血. 缺鐵性貧血就是因缺乏鐵質而造成血紅素的合成有缺陷,使得血液中紅血球內的血色素減少。. 造成 ...

  6. 海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ,早期稱 地中海貧血 、 地貧 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  7. 2021年12月24日 · ˙接著再做α型(甲型)、或β型(乙型)地中海貧血篩檢。 地中海型貧血是一種隱性遺傳疾病 ,臺灣大約有90萬人為甲型帶因者,30萬人為乙型帶因者。 症狀嚴重程度與差異性非常大, 從沒有症狀的輕症、到需要終身輸血的中、重度患者 。

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