雅虎香港 搜尋

搜尋結果

  1. 2023年5月26日 · 和黃醫藥(00013)與武田宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。倘若獲得批准,呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用於治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF 受體的高選擇性抑制劑。

  2. 2021年6月18日 · 和黃醫藥(中國)有限公司(Hutchmed (China) Ltd., HCM)計劃在香港上市,籌資逾6億美元,成為最新一家尋求利用香港這個亞洲金融中心的股票市場的在美上市中國公司。和黃醫藥周五表示,計劃發行1.04億股股票,籌資不超過46.8億港元(約合6.028億美元)。

  3. www.hutch-med.com › tc › about-usHUTCHMED

    和黃醫藥是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司,旨在成為發現、 開發及商業化治療癌症及免疫性疾病靶向治療及免疫療法的全球領導者。. 我們是中國首家專注於全球市場的創新型醫藥研發企業之一。. 在過去的20年裡,我們建立了具有世界一流的發現 ...

  4. 格隆匯5月24日|和黃醫藥(0013.HK)宣佈,將於下週五(5月31日)至6月4日,在美國伊利諾伊州芝加哥召開的美國臨牀腫瘤學會(ASCO)2024年年會上,公佈和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。 格隆匯5月17日丨和黃醫藥(00013.HK)今日

  5. 2023年11月23日 · 和黃醫藥公布,一種用於末期腸癌的新藥呋喹替尼(Fruquintinib),成功獲美國藥監局審批上市,成為首種中國研發小份子抗癌藥物,適用於國外使用。 藥物目前除了於常規途徑申請本地註冊外,亦經由「1+」機制審批。

  6. 和黃醫藥. 投資組合 | 加入. 分鐘圖/日線圖 互動圖表. 最高 即時. 最低 即時. 成交股數 即時. 成交金額 即時. 1個月最高. 1個月最低.

  7. 2023年5月29日 · 和黃醫藥(00013)與武田(Takeda)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2 及-3 抑制劑。