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2022年3月1日 · 有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
2024年5月17日 · 根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「香港上市規則」）第 13.51(2) 條的規定，杜先生已確認與董事會並 無任何不同意見，且就其退任一事並無任何其他事項需要通知本公司股東。 董事會謹此衷心感謝杜先生在創立和黃醫藥的過程中發揮了關鍵作用
2024年1月11日 · 和黃醫藥(00013)宣布，索樂匹尼布用於治療成人原發免疫性血小板減少症患者的新藥上市申請，已獲中國國家藥品監督管理局受理並予以優先審批。今早曾升5.94%至26.75元。索樂匹尼布是一種開發用於治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑。
許可申請的依據。 和黃醫藥已於 2021 年 7 月 1 日宣布向美國食品藥品監督管理局（「FDA」）提交新藥上市 申請並獲受理。 和黃醫藥（國際）董事總經理兼首席醫學官 Marek Kania醫學博士表示：「和黃醫藥的創新腫瘤藥物管線正在 全球範圍內取得重要的
和黃醫藥，（英語： HUTCHMED ）( LSE：HCM、NASDAQ：HCM、港交所：13），創立於2000年。 主席為杜志強，首席執行官為蘇慰國，一家處于商業化階段的創新型生物醫藥公司，旨在成爲發現、 開發及商業化治療癌症及免疫性疾病靶向治療及免疫療法 [1]，總部位於香港九龍紅磡都會道10號 [2]。
2024年1月11日 · 和黃醫藥(00013.HK)公布，索樂匹尼布用於治療成人原發免疫性血小板減少症患者的新藥上市申請，已獲國家藥監局受理並予以優先審批。 索樂匹尼布是一種開發用於治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑。
2023年5月29日 · 和黃醫藥(00013)與武田（Takeda）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理呋喹替尼（fruquintinib）用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請，並予以優先審評。呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體（VEGFR）-1、-2 及-3 抑制劑。
