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  1. 血液化驗 輕型地中海貧血沒有可見的病徵,但可透過血液化驗,得知道自己是否病患者。 因此在計劃生育前,每對夫婦都應接受血液化驗及身體檢查。倘若初步血液化驗懷疑有地中海貧血的可能,便應諮詢醫生的意見,確定自己屬那種類別,及胎兒患嚴重地中海貧血的機會率等。

  2. 地中海貧血 是一種血病,這種病在很多地方都有發生,尤其是在地中海的國家,中東及亞洲地區。 地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型(α)和乙型(β)。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少,故我們解釋重點放在輕型和 ...

  3. 2023年3月16日 · 地中海貧血症狀有哪些?地中海貧血(英文 Thalassemia),又稱為海洋性貧血,是台灣最常見的先天性血液疾病,每100人中約有6人帶有這個基因,患者的紅血球較小而脆弱,容易死亡,攜氧能力不足,因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷,尤其是中、重型患者可能併發嚴重感染,或罹患 ...

  4. 2023年6月6日 · 地中海貧血是由基因問題引起,由於此病主要出現在地中海、中東及東南亞一帶,故被稱為「地中海貧血」。在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,患者估計約佔香港人口8.5%。地中海貧血成因,是由於血液中有一種物質稱為血紅蛋白(hemoglobin),負責把氧氣從肺部送至身體各個需要氧氣的組織,當 ...

  5. 甚麼是地中海貧血? 如何治療「地貧」 地中海貧血的併發症 新一代療法 病人日常生活需知 地中海貧血的遺傳與預防 地中海貧血兒童基金 地中海貧血教育及輔導中心 貧友資訊 最新動向 地貧資訊 地貧活動 資訊天地 表格下載 新聞資訊 聯絡我們 繁 简 Eng 簡體版

  6. 海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ,早期稱 地中海貧血 、 地貧 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  7. 海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ,早期稱 地中海貧血 、 地贫 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

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