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2020年11月19日 · 榮昌生物－B(09995.HK)公布，公司自主研發的抗體偶聯藥物「ADC」(RC108)獲得中國國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件，將在中國開展針對c-Met陽性晚期實體瘤的I期臨床試驗。 RC108是公司第三款完全自主研發並進入臨床開發階段的ADC藥物。
2023年10月30日 · 榮昌生物(09995)公布，根據中國會計準則編製，截至2023年9月30日止9個月歸屬於上市公司股東的淨虧損10.31億元人民幣(下同)，較去年同期虧損擴大，基本每股虧損1.91元。(WH) 榮昌生物(09995)公布，根據中國會計準則編製，截至2023年9月30日止9 ...
2023年11月22日 · 榮昌生物(09995)宣布，泰它西普(商品名:泰愛)正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)同意，由附條件批准轉為完全批准，用於與常規治療聯合，針對在常規治療基礎上仍具有高疾病活動性、自身抗體陽性的系統性紅斑狼瘡(SLE)成年患者。 (LF)
2020年12月2日 · 榮昌生物－B(09995.HK)公布，本月2日，聯席全球協調人悉數行使15%超額配股權，涉及合共1,148. 首頁 MAIL 字典 新聞 財經 體育 TV 娛樂圈 Style App 下載 更多… 雅虎香港新聞 搜尋查詢 登入 Mail 登入 即可查看你的郵件 熱搜 叱咤投票走勢 定期存款優惠 ...
2023年8月22日 · 榮昌生物(09995)宣佈，公司已完成了泰它西普（ RC18 ， 商品名：泰愛® ）在中國治療類風濕關節炎(RA)患者的III期研究，獲得了相關數據結果，並於近日向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交了新藥上市申請(NDA)。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗，共入組479例患者。
2023年11月30日 · 榮昌生物(09995.HK)(688331.SH)公布，實際控制人王威東、房健民、林健、王荔強、王旭東、鄧勇、熊曉濱、楊敏華、溫慶凱及魏建良，擬於今日(1日)起六個月內，通過所控制的企業煙台榮昌控股，以上海證券交易所包括集中競價、連續競價和大宗交易方式增持股份，增持金額不低於1,000萬至不多於2,000萬 ...
2023年11月22日 · 榮昌生物(09995.HK)公布，泰它西普，商品名為泰愛，正式獲得國家藥監局同意，由附條件批准轉為完全批准，用於與常規治療聯合，針對在常規治療基礎上仍具有高疾病活動性、自身抗體陽性的系統性紅斑狼瘡成年患者。 集團指，此次獲完全批准也是該藥物繼2021年首次獲附條件批准、成功納入2022版 ...
