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2022年2月28日 · 貝賽特氏症（又名︰白賽病）是一種較為罕見的免疫系統疾病，最常發生在20至40歲的成年人身上，目前成因不明。除了復發性口腔潰瘍外，主要臨床表現還包括復發性生殖器潰瘍、眼部病變如葡萄膜炎、皮膚病變、皮膚針刺檢查測試呈陽性。
一、何謂貝西氏病. 是一種全身性、反覆發作、多器官發炎之自體免疫疾病,由土耳其Hulusi. Behcet皮膚科醫師提出故以此命名,又稱為貝賽特氏症、白賽病、絲路之病,臺灣的盛行率是每十萬人約有三千人罹病,好發年齡層為20~40歲的男性,偶爾發生在兒童。.
2022年6月10日 · 【本篇學習重點】 貝西氏症是一種罕見的自體免疫疾病。 常見症狀有口腔及生殖器潰瘍、眼睛病變、皮膚病變等。 常見藥物治療有類固醇、免疫抑制劑等。 請遵照醫師指示按時服藥，不可自行停藥。 一、什麼是貝西氏症？ Behcet’ s Disease乃是一種罕見自體免疫疾病，為多系統炎症疾病，於1937年由 ...
2018年10月20日 · 口腔潰瘍被通常是貝賽特氏症的首發症狀，好發於頰黏膜、舌緣、唇、軟齶等部位。起初只是個會痛的小結節，之後變成2-3mm的小潰瘍，每年發作至少3次以上，但是只要1-2周可就自行緩解。 反覆生殖器潰瘍 很多人不好意思積極治療貝賽特氏症，就是因為它
歷史 [编辑] 貝賽特氏症於1937年由土耳其 皮膚科醫生貝賽特（1889-1948）命名，他亦是一名科學家，他於1924年是第一位從病人身上發現這種疾病，並在1936年在《皮膚期刊》發表這種疾病和性病的報告 [5] [6]。 白賽病這個名稱在1947年9月於日內瓦皮膚科國際會議中正式通過。
貝塞特氏疾病 (Behcet’s disease) 是一種罕見的、原因不明的、全身性血管炎的疾病。. 一般認為與人類白血球抗原B51 (HLA-B51) 有關, 以年輕男性較多見。. 這種疾病發生的區域大多集中在中東、東亞 (特別是日本)、及地中海一帶, 而少見於歐美等地, 此一區域正好沿著 ...
2020年5月14日 · 且伴隨2部位問題，小心可能是貝賽特氏症作祟 康涵菁中醫師表示，每個人一定都有口腔潰瘍的經驗，一旦發作就會很不舒服，吃東西、碰觸到更是 ...
