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布萊恩·J·德魯克爾（英語： Brian J. Druker，1955年4月30日 — ），美國醫學家，俄勒岡健康與科學大學教授。 他是奈特癌症研究所主管、JELD-WEN血癌研究所主席。
布莱恩·J·德鲁克尔 （英語： Brian J. Druker ，1955年4月30日 — ），美国医学家， 俄勒冈健康与科学大学 教授。. 他是奈特癌症研究所主管、JELD-WEN血癌研究所主席。.
- 東尼．杭特開啟了酪胺酸激酶的研究領域，也揭開「細胞訊息傳遞研究」黃金時代的序幕
- 「神奇的子彈」！布萊恩．德魯克爾的研究促成了第一代標靶用藥的問世
- 約翰．曼德森成功開發出能阻斷癌細胞內部傳導的特異性抗體，抑制癌細胞生長跟擴散
人體內會有腫瘤生長，指的是細胞的不正常增生，通常是因DNA受損（突變）以及基因異常表現引起。在任何一個癌細胞中，造成大量基因表現異常的始作俑者，其實只是很少數的基因突變。如當原致癌基因突變為致癌基因，致癌基因是參與細胞生長與存活路徑的訊息因子，若過度活化，會一直發送訊息讓細胞生長，就像是引擎持續加速。目前已知如EGFR、Src、Abl、Ras等，都是致癌基因。 癌細胞在體內會自成一個養分供應系統，科學家們致力破解它們的訊息傳遞方式。東尼．杭特在1979年的研究中發現，蛋白質酪胺酸會自我磷酸化，這是細胞訊號傳導和酶活性調控的關鍵步驟之一。
根基於東尼．杭特的研究，腫瘤專家布萊恩．德魯克爾發現，慢性骨髓性白血病死亡率很高，有95%病人都有染色體變化（費城染色體），造成骨髓細胞功能異常，大量製造不正常白血球。只要運用藥物抑制酪胺酸激酶，阻斷訊息傳遞，就能抑制不正常的白血球增生。 布萊恩．德魯克爾的研究促成了第一代標靶用藥伊馬替尼（Imatinib）的問世，過去慢性骨髓性白血病死亡率很高，但有標靶治療後，現在活10年以上的患者高達9成，讓醫學界樂觀看待，白血病幾乎不是絕症，可視為慢性病，標靶藥物也被譽為「神奇的子彈」。
約翰．曼德森成功開發出能阻斷癌細胞內部傳導的特異性抗體西妥昔單抗（Cetuximab），抑制癌細胞生長跟擴散，可用來對抗大腸癌和頭頸癌。 中央研究院院士龔行健表示，生醫獎3名得主的貢獻是基礎科學到臨床運用的絕佳範例，先有東尼．杭特在1979年的研究為基礎，「20年磨一劍」，直到2001年之後才有標靶藥物的問世，精準打擊癌症，造福人群。（相關報導：「東方諾貝爾」唐獎永續發展獎 2氣候變遷學者共享殊榮｜更多文章） 東尼．杭特目前是美國索爾克生物研究所癌症研究講座教授；布萊恩．德魯克爾則是美國奧勒岡健康與科學大學奈特癌症研究所所長；約翰．曼德森目前任職於美國MD安德森癌症中心癌症個人治療研究所所長。
2011年10月2日 · 布莱恩·J·德鲁克尔（英語： Brian J. Druker，1955年4月30日 — ），美国医学家，俄勒冈健康与科学大学教授。 他是奈特癌症研究所主管、JELD-WEN血癌研究所主席。 生平 [编辑] 2009年他因开发治疗慢性粒细胞白血病的药物STI571（商品名格列卫）而获得拉斯克奖和迈恩堡癌症研究奖。
2018年6月19日 · 美國奧勒岡健康與科學大學奈特醫學研究中心主任德魯克爾 (Brian Druker)說，獲得唐獎肯定是項不凡的殊榮。. 戰勝病魔，重獲健康已是最大的獎勵，而再獲如此重要獎項的肯定是錦上添花。. 4月底才剛滿63歲的布萊恩．德魯克爾，在位於奧勒岡健康與科學大學 (OHSU ...
ABL原本為編譯酪胺酸激酶的基因，因為染色體易位，與BCR基因融合，產生致癌的BCR-ABL基因，使其持續性活化，造成細胞的不正常增生。 圖片來源：Cooper, G.M., Hausman, R.E. (2013). The Cell: A Molecular Approach (6ed). Sunderland, MA: Sinauer Associates. BCR-ABL 編譯了一種持續性活化的酪胺酸激酶，這項分子變異亦是造成 Ph 陽性 (Ph-positive, Ph+) CML 與急性淋巴母細胞白血病 (acute lymphoblastic leukemia, ALL) 的主因 [2]。
2018年6月23日 · （中央社記者江今葉波特蘭22日專電）唐獎生技醫學得主德魯克爾，在研究標靶治療過程中常遇挫折。 但他表示身為醫生，沒有放棄這個選項；當遇 ...
