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2020年8月28日 · 蘇可欣®用於擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病（CLD）相關血小板減少症的成年患者，是目前全球首個FDA批准用於CLD相關血小板減少症的口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。 富途將竭力但卻不能保證翻譯內容之準確和可靠，亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害。 已了解. e公司訊，據復星醫藥消息，8月28日，復星醫藥宣佈，公司引進的首個小分子創新藥蘇可欣®（通用名：馬來酸阿伐曲泊帕片，簡稱“阿伐曲泊帕片”）在北京、上海、廣東等全國31個省區市落地，陸續開出首張處方。
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港股CXO概念午後集體異動，板塊個股均急速拉升，藥明康德漲超5%，康龍化成，藥明生物漲超3%，凱萊英漲超2%。
格隆匯4月25日丨 寶光實業 (00084.HK)發佈公告，董事會已決議將黃瑞欣由非行政董事調任爲全職行政董事，自2024年4月25日起生效。 於黃先生調任爲行政董事後，將獲委任爲董事會副主席，自2024年4月25日起生效。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。 富途將竭力但卻不能保證翻譯內容之準確和可靠，亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害。 已了解. 關於我們. 認識富途. 投資者關係. 加入富途. 產品服務. 交易費用. 幫助中心. 交易工具. 協議聲明. 免責聲明. 服務條款. 隱私聲明. 客戶服務專線.
APRE -5.72% 臨床前發現突顯了下一代 WEE1 激酶抑制劑 APR-1051 有可能成爲治療細胞週期蛋白 E 過度表達癌症的耐受性良好且有效的治療方法. APR-1051 的臨床試驗已獲批准；已公佈計劃中的第一期人體試驗 (ACESOT-1051) 的詳細信息. ATRN-119 是一種新型的大環類 ATR 抑制劑，在正在進行的 1/2a 期研究中繼續表現出安全且耐受性良好，未觀察到劑量限制毒性；報告了臨床獲益的初步跡象；該研究的入組仍在繼續.
2022年4月8日 · We are very excited to see how this differentiated profile translates in the clinical setting across multiple liquid and solid tumors." Biomea首席醫療官Steve Morris醫學博士説：“今天，我們公佈了一個數據集，其中單一製劑BMF-219在我們將在臨牀上追求的多種液體和固體腫瘤類型中顯示了顯著的細胞毒活性。 這些數據清楚地表明BMF-219在廣泛的腫瘤類型中具有強大的細胞殺傷活性，包括非常強大的泛KRAS效應。
2023年10月19日 · 什麼是權益披露？ 按香港聯交所要求，大股東（持股5%或以上的個人及公司）須披露其在上市公司的股份權益。 上市公司的董事及最高行政人員，須披露其在上市公司及該上市公司有聯繫的公司的股份及債權證權益。 爲什麼權益披露很重要？ 權益披露能讓投資者能識別出（1）控制或有能力控制上市公司的股份權益的人士，及（2）可能會因爲涉及上市公司的聯繫實體的交易而受惠的人士。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。 富途將竭力但卻不能保證翻譯內容之準確和可靠，亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害。 已了解.
