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  1. 2 天前 · 石四藥(02005.HK)公布,碳酸氫鈉注射液已取得國家藥監局批准增加50ml:4.2g規格及通過仿製藥質量和療效一致性評價。碳酸氫鈉注射液主要用於治療代謝 ...

  2. 2024年5月27日 · 藥品HP518的基本情況為,是公司自主研發一種口服、靶向蛋白降解嵌合體 (PROTAC)藥物,用於晚期前列腺癌 (mCRPC)患者治療。 臨床數據顯示,HP518是一種新型ARPROTAC降解劑,在mCRPC患者中顯示出積極的療效,支持開展下一步臨床研究。...

  3. 2024年5月29日 · 智通財經獲悉,美國食品和藥物管理局(FDA)週二批准了安進(AMGN.US)的藥物Bkemv,這是阿斯利康(AZN.US)罕見血液疾病治療藥物Soliris的首個生物仿製藥 ...

  4. 公司業績. 新聞. 《業績》中國綠地博大綠澤全年虧損擴至5.36億人民幣 周一復牌. AA. 中國綠地博大綠澤 (01253.HK)公布2023年止年度業績,收益錄得2,691萬人民幣 (下同),按年下降75.4%。 虧損由上年度4.23億元,擴至5.36億元,每股虧損16.03分。 不派末期息。 公司股份已申請周一 (3日)恢復買賣。 (de/d)~阿思達克財經新聞網址:...

  5. 2024年5月23日 · 來凱醫藥-B(02105.HK)公布,已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib,一 種AKT抑制劑)聯合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑)(LAE201)針對經過標準 ...

  6. 報告主要觀點如下:CMG901的I期展現初步有效性,多適應症II/III期臨牀推進中。CMG901於2023.2授權AZ,並獲得治療G/GEJ的FDA快速通道資格和孤兒藥資格。

  7. 2024年5月14日 · 該新藥為復宏漢霖自 Sermonix Pharmaceuticals, Inc.許可引進的口服選擇性雌激素受體調節劑 (selective estrogen receptor modulator,SERM),擬用於ER+/HER2-乳腺癌的治療;復宏漢霖擁有其在中國(含港澳台地區)的獨佔許可。...