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  1. 为了解决这个问题,一种识别NK细胞表面蛋白-NKG2A的CAR被装载到同种异体CAR-T细胞中,以阻止宿主NK细胞的攻击,这就是THANK(Target to Hinder the Attack of NK细胞)-uCAR 技术。 我们的数据表明,在NK细胞存在的情况下,THANK-uCAR ® T 细胞比TCR/B2M双敲除同种异体T细胞能更好地存活和增殖。 LADAR ®. 大多数肿瘤相关抗原也在正常组织中表达,这对包括免疫细胞疗法在内的靶向治疗的发展提出了巨大挑战。 为了解决靶向可用性方面的挑战,我们继续探索创新技术,以提高药物靶点可用性,从而使不可成药的靶点成为可成药靶点。

  2. 我们的使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化细胞疗法并使癌症可治愈的全球生物制药的领导者。 我们是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司,主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。

  3. 科济的使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法,并使癌症可治愈的全球生物制药领导者。. CARsgen 是一家在中国和美国都有业务的生物制药公司,专注于创新的 CAR T 细胞疗法,用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。. 该公司已经建立了一个集成 ...

  4. 2021年8月25日 · 2021年08月25日. 8月25日晚间,科济药业(2171.HK)公告宣布自主研发的 全人抗BCMA CAR-T (CT053)的北美II期关键试验已完成首例受试者入组及给药 。 目前公司已完成CT530 I 期试验,并正在中国 (LUMMICAR STUDY 1)及北美 (LUMMICAR STUDY 2)分别开展CT053用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤I/II期临床试验的关键II期试验部分,以评估CT053的安全性及疗效。 公司计划于2022年上半年向中国国家药监局及于2023年上半年向美国FDA提交上市批准的监管申请,以及计划进行其他临床试验以开发CT053作为多发性骨髓瘤的早线治疗方法。 关于CT053.

  5. 2021年8月24日 · 进一步降低每个患者的用药成本,改善CAR-T疗法可及性,最终为全球癌症患者带 创新、差异化、可负担的的细胞疗法。 上一页 下一页 关于我们 公司简介 愿景/使命/价值观 管理团队 临床顾问委员会 战略合作 技术与平台 技术/平台 ...

  6. www.carsgen.com › media › 3byc3vpp2022 - CARsgen

    除了該等現有臨床項目,我們將積極探索我們的創新 CAR-T 細胞產品用於早期治療方法 ,為癌症患者創造更高的 臨床和健康經濟價值。我們亦已努力開發創新技術和候選產品,以更好地應對現有細胞療法產品面臨的挑戰。2022 年是科濟藥業在中國境外擴大 ...

  7. 2021年12月21日. 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学家李宗海. 这为癌症晚期患者带来希望。 2021年下半年国内两款CAR-T疗法相继获批都属于中外合资公司均用于治疗末线淋巴瘤患者接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者)。 这些患者的中位总生存期仅有6.3个月,而接受CAR-T疗法后,患者的中位总生存期有望提高到25.8个月,影像上可观察到肿瘤缩小甚至消失。 不过,CAR-T疗法也有局限性。 一是价格昂贵,这是由于其复杂的工艺流程与个体化制备导致的。 目前国内两款CAR-T疗法的定价分别为120万元、129万元,美国市场的定价则要更高。 二是市场有限。