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2020年12月31日 · 69. 國務院聯防聯控機制今日（31日）在記者會上宣布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市，這也是中國首款獲准上市的新冠病毒疫苗。 疫苗運用了什麼技術？ 疫苗的效果如何？ 疫苗有無副作用？ 為了更清晰地了解中國首款獲批上市的新冠疫苗，本文將以Q&A形式，為您詳盡梳理。 國務院聯防聯控機制宣布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。 （01直播） Q1:什麼是滅活疫苗？ 據中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明介紹指，滅活疫苗最為常見，以往人類研發成功的大部分疫苗都屬於這一類疫苗，包括流感疫苗、狂犬病疫苗等。 滅活疫苗的生產工藝相對成熟、質量可控、效果可靠。 將滅活疫苗注射到人體內，會引起機體產生抗體，但不在人體內進行繁殖，不會致病。
2021年2月26日 · 新冠疫苗｜康希諾疫苗獲批上市 為中國首款採用單針接種的疫苗. 撰文：孫聖然. 出版： 2021-02-26 21:31 更新：2021-02-26 21:31. 133. 周四（25日），國家藥監局附條件批准康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）上市註冊申請。 據了解，這款疫苗是中國批准上市的新冠疫苗中，唯一可採用單針接種程序的疫苗。 單針接種14天后即可獲得良好保護效果，且可在2℃—8℃的條件下運輸保存。 康希諾Ad5-nCoV疫苗。 （康希諾生物） 康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），是首間獲批的國產腺病毒載體新冠病毒疫苗。 這款疫苗被命名為「克威莎」，是由康希諾生物和軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所所長陳薇的團隊共同研發。
2020年12月31日 · 12月9日、13日，阿聯酋和巴林兩個國家分別按照世界衛生組織相關的技術標準，審核批准了國藥集團中國生物新冠滅活疫苗正式註冊上市。 他表示，具體的詳細數據會在晚些時候公布，也會在國內外的科研雜誌上發表。 陳時飛指出，新冠病毒疫苗附條件批准上市以後，當局將從多個方面加強監管，確保每一支疫苗都符合品質要求。 目前，當局已多次開展對國藥中生北京公司生產現場的質量安全審計、檢查，屬地藥品監管部門也加大日常監管力度，對國藥中生北京公司派出業務能力強的專業人員，常駐企業開展監督活動，保證疫苗生產的過程合規，保證疫苗產品合格。 國家藥監局副局長陳時飛。 （01直播截圖） 此外，國家疫苗檢查中心對疫苗生產企業開展定期巡查，對疫苗產品開展不定期的抽查。
2021年7月15日 · 「復必泰」是BioNTech研發的mRNA新冠疫苗BNT162b2在中國及港澳的商品中文名稱，其引進及商業化是由BioNTech的合作夥伴復星醫藥負責。 財新網指出，復必泰作為可能是中國最早引入的mRNA新冠疫苗，其審批進度及國產化受到輿論關注。 在當日股東大會上，復星醫藥還表示，復必泰8月底進行國內灌裝試產的計劃沒有變化，目前工廠正在進行試運行，用以調整設備參數，保證正式的灌裝生產能夠正常進行。 按計劃，復星醫藥今年底就能實現10億劑疫苗原液的年產能。 截至目前，中國施打疫苗的總量已超過14億劑次，接種的都為國產疫苗。 （新華社） 在與其他新冠疫苗混打方面，吳以芳表示，香港大學正在進行復必泰與科興滅活新冠疫苗間的混打研究，公司和中國官方有關方面也正在進行相關研究，目前已知的數據比較樂觀。
2021年9月1日 · 新冠疫苗｜中國生物再有創新 2款升級版滅活苗可有效中和變異株. 撰文：孫聖然. 出版： 2021-09-01 12:00 更新：2021-09-01 12:00. 65. 2021年中國國際服務貿易交易會（以下簡稱「服貿會」），將於9月2日至7日在北京舉行。 屆時，中國生物將攜3款新冠病毒診斷試劑、2款新冠病毒特效藥、4款新冠疫苗亮相。 其中，可有效中和變異毒株的二代新冠疫苗以及兩款特效藥均為全球首發。 據中國生物微信公眾號消息，國藥集團中國生物將攜「可診」領域的3款診斷試劑、「可治」”領域2款特效藥（特免球蛋白、單克隆抗體）、以及「可防」領域3條技術路線上研發的4款新冠疫苗亮相服貿會。
2020年12月26日 · 科興生物克爾研發的來福疫苗是一種「滅活疫苗」，透過滅活技術是將病毒殺死，並過濾至不會致病，從而引起人體的免疫反應，屬於較傳統的疫苗技術。 (Kevin Frayer/Getty Images) Q1：國產新冠疫苗最快什麼時候上市? 目前中國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款疫苗進入III期臨床試驗。 由於國內不具備開展III期臨床試驗的條件，所以中國疫苗研發單位在完成I期、II期臨床試驗以後，都是採取國際合作的方式，與境外國家或者地區聯合開展III期臨床試驗。 近期，部分研發企業剛剛獲得可以用於III期臨床試驗中期分析所需的病例數，目前正在向國家藥監局滾動提交相關的資料，只有這些資料揭盲，並且達到監管機構要求的標準，監管機構才能給予其附條件上市或者上市的批准。 + 3.
2022年2月18日 · 內地傳媒報道，中國解放軍軍事醫學科學院與兩間民間企業聯合開發的中國mRNA新冠疫苗「ARCoV」，現正在國際三期臨床試驗中進行有效性測試。 該團隊的一項最新小規模研究結果表明，盡管接種2劑ARCoV後對變種病毒Omicron（奧密克戎）的中和抗體活性顯著下降，但動物試驗中第三劑同源加強劑能夠誘導高水平的抗體。 據指，分析來自11名疫苗接種者樣本的實驗室研究後，有8人產生針對Omicron的中和抗體，盡管抗體水平較原始株降低，但仍可以檢測到。 而在動物試驗中，在接種2劑ARCoV約9個月後給予第三劑接種，產生針對Omicron和原始毒株的中和抗體急劇增加，並且抗體水平兩者相當。
