搜尋結果
2020年12月31日 · 初步分辨出較高機會攜帶「地中海貧血」基因人士可進一步做驗血，檢測血紅蛋白模式或者基因檢測去分辨甲型和乙型地貧基因攜帶者。 而且甲型和乙型地貧基因攜帶者檢測簡單準確，只需要數百元。 （圖片：dreamstime） 不幸檢測到是有遺傳性基因，可以生育嗎？ 廖醫生指出，若女士是地貧基因攜帶者，而男士「平均紅血球容積」正常，他是「地中海貧血」攜帶者的機會非常低，所以胎兒患上重型「地中海貧血」的機會亦非常低。 若證實他們都是「地中海貧血」基因攜帶者，他們的孩子會有四分之一機會患上重型「地中海貧血」。 如果雙方都是地中海貧血基因攜帶者，想避免下一代有重型地中海貧血， 可考慮做試管嬰兒及做胚胎篩選， 將沒有重型地中海貧血的胚胎植入子宮， 避免患重型地中海貧血的胎兒出生。
2023年5月1日 · 地中海貧血： 地中海貧血有多種類別，包括重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的8.5%。 因此，提早進行測試可預早了解對胎兒的影響，有助計劃生育大計。 如孕婦患有甲型地中海貧血，在懷孕期間很可能會出現子癇前症、前置胎盤而造成遑產前或產後大出血，嚴重者可能會於懷孕後期胎死腹中。 （圖片：Read01） 梅毒及愛滋病： 梅毒和愛滋病未必有明顯病徵，必須透過檢查才能知道最新狀況，以防傳染另一半及下一代。 乙型肝炎： 乙型肝炎會透過性行為傳染給另一半。 另外，嬰兒出生時很大可能會因接觸母親的血液和分泌而感染病毒成為帶菌者，大大增加日後患上肝硬化，甚至肝癌的風險。 女性必驗項目： 德國麻疹抗體測試：
2024年5月10日 · 【地中海貧血】地中海貧血因而其名，是一種在地中海，亞洲及東南亞一帶流行的遺傳性疾病，而根據衛生署資料顯示，在本港每大約十二人就有一人為地中海貧血攜帶者，一旦父母雙方都攜有同樣的地中海貧血基因，媽媽就有四分一機率誕下重型地中海貧血的寶寶。 患有重型地中海貧血的人由於身體無法製造足夠的血紅蛋白而需要終生定期輸血及受治療。
2022年8月3日 · 根據衛生署資料顯示，地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的百分之八點五。 alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。
2021年1月8日 · 婚前健康檢查有別於一般的身體檢查，其涵蓋的檢查項目除了基本身體檢查，如身高、體重、驗血、驗尿、肝、腎等，還有針對傳染病及影響下一代的隱性遺傳疾病檢測，如地中海貧血、梅毒、愛滋病、乙型肝炎、德國麻疹抗體測試等檢測項目。 （圖片來源：freepik） 哪些是婚前檢查的必驗項目? 婚前健康檢查提供多種檢查項目，而以下 6 項則是婚前必不可少的必驗項目： 男女必驗項目 . ①地中海貧血：地中海貧血有多種類別，包括重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的8.5%。 因此，提早進行測試可預早了解對胎兒的影響，有助計劃生育大計。 如孕婦患有甲型地中海貧血，在懷孕期間很可能會出現子癇前症、前置胎盤而造成遑產前或產後大出血，嚴重者可能會於懷孕後期胎死腹中。
2023年10月19日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 相關文章：貧血｜婦女貧血盛行率高6類人高風險 補鐵飲食4原則吃這些最有效 👇👇👇. + 9. 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。
2021年9月20日 · 重型地中海貧血是一種遺傳性血液病，患者需終生輸血及注射除鐵藥物，新一代的根治療法需花費近30萬，為病人帶來一定的經濟負擔。 柯尼卡美能達商業系統（香港）有限公司與地中海貧血兒童基金（地貧基金）宣布，將攜手舉行慈善音樂會，所得善款將捐助地貧基金的「熱血小鐵人計劃」，協助病童重獲新生。 攝影：歐嘉樂. + 3. 骨髓輪候逾8年. 地中海貧血兒童基金主席馬紹鈞醫生解釋，在本港，每8人便有1人是地貧隱性基因攜帶者。 若夫婦二人均是地貧基因攜帶者，每次懷孕，孩子會有25%的機會患上重型地中海貧血。 重型地貧多於孩子六至九個月大時發病，病徵包括臉色蒼白、食慾不振。 患者需終生每月輸血，惟當輸血次數多，會同時增加肝臟及內分泌負荷，因此患者需同時配合除鐵藥物注射治療。
