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1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期. 2.臨床療效及新治療機轉驗證. 療效分析： 1.第一期臨床試驗：結果顯示人體使用安全，性質良好. 2.第二期臨床試驗其中分析：17位NASH 病人 (p=0.009) ============================================================================= 產品02：SNP-630. 適應症:非酒精性脂肪肝炎. 產品優勢: 1.為優化 (Optimized)之新化學實體 (NCE) 2.市場首見新藥 (First-in-class)
國光生過去與法國賽諾菲集團的 Protein Sciences 公司展開生產合作，將重組蛋白四價流感疫苗正式商品化並在美國上市，其中疫苗由國光生代工生產，法務長潘飛提到，過去疫苗銷售市場聚焦在美國，今年則新增歐洲市場，明年初將開始供貨至南半球，不過
富蘭克林坦伯頓生技領航基金採取平衡的投資策略，布局涵蓋大中小型生技股，大型生技股經過本波回檔，預估本益比降至13倍以下，低於史坦普500指數，而一些中小型生技製藥商評價經修正後開始吸引大型藥廠的注意，帶來潛在併購機會，例如4月下旬法國大型
接到大訂單. 發表新話題. 回覆本文. 回上市櫃討論區1頁. 會員：陳小姐 10144173 發表時間:2017/4/4 上午 10:11:13. 哇,據內部消息,已接到sony大訂單,正準備進好幾十台的機械,準備擴廠, 期待對營收倍增收益,未來對EPS增加極多. 會員：慧眼視金 10152715 發表時間:2022/4/6 下午 ...
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2021年3月16日 · 今年公費流感疫苗標案雖然只比去年多出 22 萬劑，但因賽諾菲今年採購量較去年略為下滑，約 175 萬劑，得標比重從去年的 31%，降為 27.6%，也讓東洋今年得標量較去年成長逾 6 成，拿下 89 萬劑，占整體比重約 14%；國光生則仍拿下最多採購量、約 368.83
