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18三体综合征. 别 名. 爱德华氏综合征. 目录. 1 疾病简介. 2 特征. 发育迟缓. 主要致死原因. 外貌上的异常. 疾病简介. 播报. 编辑. 18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于 先天愚型 的第二种常见 染色体 三体征。 1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经 染色体 检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多 学者 陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。 特征. 播报. 编辑. 发育迟缓. 成长速度异常延迟. 发育方面的延迟. 智能障碍. 肾脏残废. 主要致死原因. 摄食困难. 呼吸困难.
表现为一侧瞳孔散大，光反应及调节反应消失。. 但强光持续照射半分钟以上可出现缓慢地瞳孔缩小；双眼会聚五分钟亦可显示瞳孔缓慢地收缩。. 此现象也称Adie氏瞳孔或强直性瞳孔。. Adie氏将本综合征如下分类：. （一）完全型 定型的瞳孔强直与膝腱反射消失 ...
艾迪氏综合征又称艾迪氏瞳孔、霍-艾（Holmes-Adie）氏综合征、马库斯（Markus）氏综合征、韦-雷（Weill-Reys_Holmes）氏Ⅳ型综合征、强直性瞳孔综合征。 系一病因未明的一组着候群。 瞳孔对光反应消失，辐辏运动时瞳孔收缩迟缓，伴有腱反射消失。 通常单侧眼受累。 常无不良后果。 中文名. 艾迪氏综合征. 外文名. Adie syndrome. 别 名. 艾迪氏瞳孔. 艾迪氏综合征又称艾迪氏瞳孔、霍-艾（Holmes-Adie）氏综合征、马库斯（Markus）氏综合征、韦-雷（Weill-Reys_Holmes）氏Ⅳ型综合征、强直性瞳孔综合征。 系一病因未明的一组着候群。 瞳孔对光反应消失，辐辏运动时瞳孔收缩迟缓，伴有腱反射消失。 通常单侧眼受累。 常无不良后果。
别名. 13-三体综合征、Patau综合征. 就诊科室. 儿科. 多发群体. 新生儿. 常见病因. 染色体畸变，病因仍不明. 常见症状. 前脑无裂畸形，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，视网膜发育不良，严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 过毅 丨 主任医师. 无锡市第二人民医院 儿科 审核. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 并发症. 7 治疗.
收藏. 0有用+1. 0. 变异型预激综合征. 播报 上传视频. 心内科病症名. 本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 认证 。. 变异型预激综合征也称Mahaim型预激综合征。. 是指窦房结激动经Mahaim纤维下传，心电图出现δ波，QRS波群增宽而P-R间期正常，伴 ...
瓦登伯革氏症候群（ Waardenburg Syndrome）简称瓦氏症候群，是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征·这项疾病是在一九五一年荷兰眼科及遗传学医师瓦登伯革（Petrus Johanner Waardenburg）首先在文献提出一种新的症候群病患通常会出蓝色眼珠，但是对视力却没有影响。反而是 ...
编辑. 又称，额叶基底部综合征。. Foster–Kennedy氏综合征，额叶底部肿瘤或蝶骨嵴、嗅沟脑膜瘤压迫一侧视神经，使视神经周围的蛛网膜下腔闭塞，引起视神经原发性萎缩而不出现视乳头水肿，但由于肿瘤的存在引起颅内压增高，因而在对侧出现视乳头水肿。.
