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疫苗接种，是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术，使接受方获得抵抗某一特定或与 疫苗 相似病原的免疫力，借由 免疫系统 对外来物的辨认，进行抗体的筛选和制造，以产生对抗该病原或相似病原的 抗体 ，进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力 ...
10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。. [1] 2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫 ...
[1] 当地时间2021年4月23日，根据美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会（ACIP）的建议，美国允许恢复使用强生新冠疫苗。 [2] 2021年6月10日，美国食品药品监督管理局将强生疫苗保质期延长至4.5个月。 [3] 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。
联合疫苗分为很多种类，有三联疫苗、四联疫苗、五联疫苗和六联疫苗。 其中，四联疫苗是由百日咳、白喉、破伤风和Hib抗原经过灭活、纯化后联合在一起制成的。
2021年2月24日，康希诺生物发布公告称，公司于2月21日向国家药监局提交腺病毒载体新冠疫苗附条件上市申请，并获得受理 [6]。. 2021年2月25日，国家药品监督管理局官网发布消息宣布 [10]，附条件批准康希诺生物股份公司（简称“康希诺生物”）重组新型冠状病毒 ...
一旦互认“疫苗护照”，将允许已接种新冠疫苗的两国公民在两国间自由旅行，无需进行隔离。. [11] 疫苗护照（Vaccine passport），应是一份受国际认可的新冠疫苗接种证明。. 2021年2月，“疫苗护照”的概念仍处于初始的争议阶段，国际社会对此看法不一。. 在 ...
