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3 小時前 · 5月31日丨衛光生物(002880.SZ)公佈,近日收到國家藥品監督管理局審批簽發的人凝血酶原複合物《藥品註冊證書》。臨床上主要用於治療先天性和獲得 ...
2024年5月24日 · 2024/05/23 19:44 PDT. 0. 1. 0. 沽空. 股價. 5月24日|艾伯維宣佈,國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE)正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認定品種名單。 此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認定適應症為:用於12歲及以上的青少年和成人非節段型白癜風患者。...
<匯港通訊> 宜明昂科(01541)宣佈,集團獲國家藥監局藥品審評中心批准進行隨機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案 ...
2024年5月24日 · 最新中國新聞. 康方生物 (09926.HK)公布,中國國家藥品監督管理局 (NMPA)已批准公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方 (依沃西注射液,PD-1/VEGF)的新藥上市申請,適應症為聯合化療用於治療經表皮生長因子受體 (EGFR)酪氨酸激霉抑制劑 (TKI),治療後進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀...
1 天前 · 智財迅 (iPhone)
1 天前 · 藥明巨諾-B(02126.HK)公布,在2024歐洲風濕病學大會(EULAR 2024)上公布瑞基奧侖賽注射液在中國成人活動... 智財迅 (iPhone)
11 小時前 · 科技創新作為國家一以貫之的重要戰略,隨着近年新質生產力的提出被推上新高度。而近二十年來,從藥品“0自主...