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2024年1月16日 · 反覆生痱滋、口腔潰瘍，康復後又再復發，一年超過3次的話，有機會是罕見病Behcet's disease（常被譯為貝賽特氏症／白賽氏症）的警號。 藝人黃浩然亦患有此症，更曾病發致喉嚨潰爛無法進食，惟此症病
2018年1月4日 · 抵達醫院求診時，整個人都垮了下去，崩潰了，直至醫生診症驚悉可能患上「貝賽特氏症」，這個病有死亡的風險， 因為全身器官都有可能發炎，而且（發病率）是幾十萬分之一！
2022年2月25日 · 2014年，黃浩然突罹患「貝賽特氏症」，為一種罕見的免疫系統疾病，會造成潰瘍及各種損傷，有死亡風險，但目前成因不明，或與遺傳或環境因素有關。
2022年4月1日 · 2014年，黃浩然突然患上「貝塞特氏症」，為一種罕見的免疫系統疾病，會造成潰瘍及各種損傷，有死亡風險，要即時入醫接受治療。 最新影片推介：After Class專訪
2024年4月25日 · 《罕友奇遇記》緣自一次參與罕見病病友組織的義工活動，Amy得知HKMPS副主席及龐貝氏症患者賴家衞（Terry）正籌備一個有關罕病的廣播節目，將邀請病友、醫生分享，便將這個想法帶回協會與同學們討論，立即一呼百應。 「作為醫科生，我們的病理知識較普羅大眾多，也可幫忙做資料搜集、構思訪問問題等。 大家好熱烈給予意見，有人想做有關罕病的藥物政策，有人想做病友故事，也有些集數探討較日常的話題。 HKGeneSoc的同學來自醫科一至五年級，由零開始學錄音、剪接等節目製作的技巧，一年級的Angus笑言錄第一集不斷「食螺絲」，要練習講得流暢不死板，反應要快要自然，咬字、節奏也該拿捏精準。 （HKMPS Facebook專頁） 揭開罕病神秘面紗. 節目於2至3月播出，共有6集。
2019年2月28日 · 前年的一次醫學人文課堂，教授請來罕見病之一的「天使綜合症」病人家屬作分享，令在場的William、Dorothy和Lorraine印象深刻。 學校課程中，我們甚少有機會接觸罕見病症，那次可算是我們的第一次。
2022年7月28日 · 最明顯症狀是肌肉無力、呼吸和進食有問題，當中更會引發心肌肥大，伴隨心臟衰竭。 大肌肉發展遲緩. 龐貝氏症可分為嬰孩型及晚發型，現時香港有3名嬰孩型患者，晚發型患者則有12人。 莊醫生指嬰孩型患者多能及早發現，在1歲前會出現病徵，因其肌張力低，頸部會軟弱無力，抬不起頭，或者在四、五個月大時仍未懂得轉身等。 若發現嬰孩有大肌肉發展遲緩的問題，要盡早進行檢查。 同時患者有機會出現呼吸困難、心臟肥大及心臟衰竭等問題，如未能及早治療，病情可迅速惡化及導致生命危險。 嬰孩型的龐貝氏症患者在1歲前會出現病徵，如在四、五個月大時仍未懂得轉身等。 (iStock圖片) 曾有1歲多小朋友因心肌肥大致心臟衰竭，而入了深切治療部搶救。
