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2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。
2023年6月6日 · #健康專題. 分享. 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 醫療健康資訊團隊. 日期：2023-06-06. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？
地中海型貧血症狀. 輕度病人：通常會出現輕微貧血，容易勞累、虛弱，而不容易有其他明顯的症狀，可能要等到健康檢查時才會發現。 中度病人：可能會伴隨骨頭畸型、肝脾腫大，偶爾需要輸血進行治療。 重度病人；可能會出現生長遲緩、骨頭畸型、肝脾腫大、 黃疸 、性腺功能低下，必須使用輸血進行治療，但輸血也會產生許多併發症狀，若不好好控制，病人的壽命會顯著縮短。 地中海型貧血治療. 輕度的地中海型貧血病人，平常雖不需要治療，但考慮結婚生子時，最好請另外一半也接受婚前地中海型貧血的篩檢。 中、重度的地中海型貧血者，接受的治療如下： 鐵 肝硬化 糖尿病 心臟衰竭. 地中海型貧血照護重點.
由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血红蛋白 ， 紅血球 攜氧功能差，體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用 ，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。 骨髓 代偿性增生 會侵犯周圍的 皮質骨 ，使骨骼較脆弱。 患者在一岁时就有了显著的颅骨改变：隆起的额头和颧骨，塌陷的鼻梁，加宽的眼间距。 肿大的肝脾和铁沉积的内脏，使得病患儿童腹部显著隆起。
2023年3月21日 · 根據異常基因多寡，地中海貧血又可以分為輕度、中度、重度，根據高雄醫學大學附設中和紀念醫院的衛教資訊，各種程度地中海貧血的症狀分別如下： 輕度地中海型貧血： 基因檢測異常，然而多數人幾乎沒有任何症狀，只有少部分人有輕微貧血症狀。 可以和正常人一樣生活，不需要接受治療。 中度地中海型貧血： 貧血. 臉色蒼白. 食慾、活力下降. 慢性溶血. 黃疸. 肝脾腫大. 膽結石. 骨質疏鬆.
2020年3月30日 · 地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。 這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血。 但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢？ 這可能跟瘧疾有關。 造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球，但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的，反而不受破壞，可以逃過瘧疾的肆虐。
2021年6月23日 · 一文分析症狀、診斷和治療方法. 地中海貧血患者佔全港人口約 8%，每個患者病情的輕重程度各有不同，輕型患者幾乎不受任何影響，重型患者卻需要終身輸血。 想知道地中海貧血有哪些症狀？ 飲食有哪些注意事項？ 孕婦又可以到哪裏接受基因檢測？ Bowtie 特意為你整合資料，陪你一起瞭解這個常見的遺傳疾病。 作者. 日期 2021-06-23. 更新 2021-06-23. 地中海貧血的定義. 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 患者的血紅蛋白數量較正常人少，導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位，所以會長期出現貧血的症狀。 由於此病在地中海國家、中東及亞洲地區尤其常見，因而被名為「地中海貧血」。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關，亦不會經由傳染惹病。
2023年3月16日 · 地中海貧血可經由驗血檢查出來，雖無傳染性，但除了骨髓移殖外無法根治，臨床上的表徵依病症輕重而有以下差別： 輕型患者： 又稱為帶因者，通常只有輕微貧血和頭暈，沒有其他明顯症狀。 中型患者： 有嚴重貧血，可能有 膽結石 或膽囊炎而嚴重腹痛，也可能伴隨骨頭畸型、肝脾腫大。 重型患者： 必然生長遲緩，臉骨和顱骨可能畸型，上下肢骨較為脆弱而容易產生病理性骨折，肝脾腫大，面色蒼白或發黃（黃疸），尿液呈深茶色，而且性腺功能低下。 推薦閱讀：女性跑步特別喘？ 可能是血紅素過低 這樣吃快速補鐵. 地中海貧血的原因？ 地中海貧血是由基因突變引起的，一個人只要繼承了2個突變基因（1個來自於母親，1個來自於父親），就會罹患地中海貧血；如果只繼承了1個突變基因，那麼這個人就是帶因者，不會發病，但可能將基因傳遞給後代。
2021年9月30日 · 輕型地貧並無可見病徵，但可透過血液化驗得知自己是否患病，而中型至重型患者就可能會出現下列症狀： 1／ 輕微到嚴重的貧血症狀. 2／ 皮膚臘黃：眼白與皮膚都會出現明顯的黃色. 3／ 茶色尿：長期溶血令患者更容易患膽石. 4／ 心跳急促：體內的血紅素不足逼使心輸出量增加. 5／ 肝脾過度腫大. 6／ 骨頭畸型：尤其容易發生在臉骨和頭骨中. 7／ 容易勞累、虛弱. 地中海貧血日常護理. 地中海貧血患者需對以上的事情加以留意！ 輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別，相反，重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意： 1. 勿亂吃藥物：亂吃藥物或會加劇溶血情況，引發更嚴重的貧血. 2. 攝取均的營養：讓身體維持健康的狀態. 3. 不宜劇烈運動：中、重度地貧患者不宜劇烈運動.
地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查，包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 （英語：Chelation therapy） 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉羅司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重，需要進行 脾切除 （英語：Splenectomy） [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。
