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小儿地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。. 其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现 ...
地中海贫血（thalassemia，简称地贫）又称海洋性贫血，是临床上常见的遗传性溶血性贫血。 多见于东南亚、 地中海 等地区 [1]，最早在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现，故称地中海贫血。 中医病名. 地中海贫血症. 外文名. thalassemia. 多发群体. 沿海地区. 常见病因. 属 遗传性疾病. 常见症状. 轻型患者，面色少华，眼白微黄，脾脏略大. 目录. 1 概念介绍. 2 病症分类. 3 常见症状. 4 治疗方法. 输血、去铁及脾切除治疗. HSCT 治疗. 西医药物治疗. 中医中药治疗. 铁调素相关治疗. 基因治疗. 概念介绍. 播报. 编辑. 地中海贫血是一种 血红蛋白 异常的疾病，由于 常染色体 基因缺陷而导致的一种遗传性疾病。
地中海贫血中最常见的类型是α地中海贫血和β地中海贫血。 α地中海贫血是由于构成血红蛋白的α珠蛋白基因的缺失或功能缺陷而导致α珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。
地中海贫血 基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组 遗传性 肽链 合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。. 地中海贫血病人父母往往是轻型 地贫 病人，也可以说病理基因 携带者 ，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女 ...
极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有 轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。
地中海贫血筛查用于初步诊断出该病患者或携带者，做到早发现早治疗，为高风险家庭提供生育建议。. 地中海贫血 是一种常染色体隐性遗传性溶血性贫血病，地贫筛查依靠 血红细胞 分析得出论，具体检测指标包括 平均红细胞体积 和 血红蛋白A2 的水平等。. 该 ...
β 地中海贫血 (β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。 患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有 新生儿期 发病者。 发病年龄愈早，病情愈重。 严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。 中医病名. β-地中海贫血. 别 名. β-mediterranean anemia. 多发群体. 婴儿. 传染性. 无. 目录. 1 症状体征. 2 诊断检查. 3 治疗方案. 4 预防及预后. 症状体征. 播报. 编辑. 患儿出生时无症状，多于 婴儿期 发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有 新生儿期 发病者。 发病年龄愈早，病情愈重。
