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2021年9月20日 · 活動所籌得之善款將捐予「地中海貧血兒童基金」，為地中海貧血患者提供手術和醫療器具贊助。 🔼🔼🔼🔼本地女足陳頌文（Karri）近日於英國試腳成功，將加盟曼城U19女子隊👉🏻👉🏻👉🏻👉🏻 16歲港女足陳頌文移英加盟曼城U19 兒時教練：佢係好努力嘅 ...
2016年12月13日 · 贊助軒仔接受手術的「意贈慈善基金」創辦人曹貴子表示，正籌募80萬元捐助「地中海貧血兒童基金」，當中包括軒仔的贊助費，希望市民踴躍捐款。 醫療創企研幹細胞培植軟骨技術 有望取代人工關節紓解患者困擾 【醫療】全球首創AR科技應用 港準醫生 ...
- 原根治方法難度高 去年少於10宗
- 治療過程
- 風險
過往根治地貧的唯一方法就是血幹細胞移植，但血幹細胞移植捐贈者的人類白細胞抗原（HLA），需與患者完全脗合。不過要尋覓到「全相合」的人，難度有如大海撈針。 卓嵐的主診醫生、港大李嘉誠醫學院兒童及青少年科學系名譽臨床副教授卓家良指，去年「全相合」的移植個案少於10宗。因此瑪麗醫院去年8月首次嘗試採用「半相合血幹細胞移植治療」，把黃太的血幹細胞移植到卓嵐體內。
病人先服用化療及抑制免疫藥物，殺死自己的造血細胞及壓抑免疫系統，醫生把捐贈者血幹細胞中的白血球，以減低出現抗宿主病的風險，再移植至病人體內。病人最少需住院一個月，約半年至一年可完全康復。 不過日後若生育，下一代仍有遺傳到地中海貧血基因的可能性。
1. 嚴重併發症及死亡：10至20%機率可能因細菌感染、真菌感染而出現併發症，繼而器官衰竭而死亡。而「全相合」的死亡風險就約10%。 2. 排斥：5至10%機率會打回原形，理論上病童可再次接受移植，但出現併發症風險更高 3. 慢性抗宿主病(GVHD)：影響生活質素 4. 不育、患上癌症：風險較一般人高，因服食化療藥物傷害器官 卓家良指，現時瑪麗醫院已完成5宗「半相合」移植，其中4宗成功，1宗個案不幸受真菌感染，出現嚴重併發症而去世。他解釋，由於病人需服用的抑制免疫藥物藥力重，容易引起感染，加上病人抵抗力低，控制不好就會致命。而捐贈者的風險低。
2023年7月21日 · 直至2019年，養和主辦的年度「健步樂行獻愛心」為地中海貧血兒童基金籌得50萬善款，俊豪獲得部分資助，接受「半相合血幹細胞移植」，經治療後成功康復，現時已毋須再輸血及服用除鐵劑，完全恢復正常的生活。
2020年12月31日 · 地中海貧血(Thalassemia)，簡稱地貧，是一種遺傳性的貧血病，常見於地中海國家，中東及亞洲地區，故被稱為「地中海貧血」。 因患者在製造血紅蛋白的功能上出現了病變，故此不能有效地製造紅血球，導致了長期有溶血性貧血的現象。
2023年2月7日 · 他建議，缺鐵性貧血和地中海貧血在台灣相當常見，不易區分，也常見合併在同一個病患上，由於這兩種疾病的治療相差很多，若父母同時有地中海貧血的問題，生小孩前要去做基因檢測，以避免生下重型的地中海貧血寶寶。
2021年7月26日 · 6月4日，「清水灣」全力支持合作9年的地中海貧血兒童基金舉辦慈善高爾夫球日，早上的大雨阻礙不了106位善長的熱情參與，為活動籌得超過50萬港元。
