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  1. Adultos: Narcolepsia y tratamiento por déficit de atención con hiperactividad: Iniciar con una dosis de 18 a 36 mg una vez al día de TRADEA LP. La tableta de liberación prolongada presenta una duración de acción terapéutica de aproximadamente 10-12 horas. Por lo tanto, puede usarse en reemplazo del metilfenidato de liberación inmediata ...

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  3. www.actuamed.com.mx › marca › 1163551INOFOLIC HP | actuamed

    Forma Farmacéutica y Formulación: Cápsulas de gelatina blanda. Tamaño de la porción: 2 cápsula. Con α-lactoalbúmina que ayuda a la absorción de los componentes. este producto puede ser consumido por mujeres en edad reproductiva. INFORMACIÓN NUTRIMENTAL: Las cápsulas de gelatina blanda de myo-inositol 600 mg tienen biodisponibilidad ...

  4. En caso de producirse síntomas extrapiramidales, 50 mg de difelamina inyectable son habitualmente suficientes para suprimir la sintomatología. Vía de administración: Oral. Gigemet, metroclopramida, solución indicada en el tratamiento de trastornos de la motilidad gastrointestinal, náusea, vómito, intubación. Loeffler. RX.

  5. www.actuamed.com.mx › marca › 1139951ARLEVERT | actuamed

    Vía de administración: Oral. Las tabletas de Arlevert ® se degluten sin masticar; con algo de líquido después de las comidas. Posología: Adultos: 1 tableta tres veces al día. La duración del tratamiento no deberá exceder las cuatro semanas. El médico decidirá si es preciso prolongar el tratamiento o no.

  6. www.actuamed.com.mx › marca › 1139811ABCITO | actuamed

    Vía de administración: Oral. Acorde con la evidencia basada en estudios clínicos, ABCITO se administra en adultos para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico erosiva (ERGE), 40 mg por vía oral, una vez al día por 4 semanas. En el caso de pacientes con esofagitis no tratada o síntomas persistentes, la administración ...

  7. www.actuamed.com.mx › marca › 1151571DYSTALIS | actuamed

    Eventos adversos 1) Como resultado de un ensayo clínico de fase III realizado en Corea sobre dispepsia funcional, se informaron los siguientes eventos adversos sistémicos específicos en relación con el producto en investigación: A. Sistema nervioso

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