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收藏. 0有用+1. 0. 复必泰疫苗. 播报 讨论 上传视频. 复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗. 复必泰疫苗是由上海 复星医药 集团与 德国生物新技术公司 （BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的 新型冠状病毒肺炎 （COVID-19）疫苗。. [1] [3]BioNTech公司之后与美国 ...
复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。 临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。
60μg规格的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）是 深圳康泰生物制品股份有限公司 生产上市的生物制品。. [1] 中文名. 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）. 外文名. Recombinant Hepatitis B Vaccine （Saccharomyces cerevisiae） [1] 生产单位. 深圳康泰生物制品股份有限公司 [1] 批准文号.
这有两点原因，其一是，复必泰是可在两剂灭活疫苗的基础上加用的mRNA疫苗“异种疫苗”，它创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫，具有极高的有效保护率，对奥密克戎有着相当高的预防率，当前的 复必泰二价疫苗也已经可全面覆盖奥密克戎变异株。 其二是，复必泰疫苗在中国内地还没有引入，这可能是当前的一大遗憾。 从目前的情况来看，大量民众都在抢2700的特效药，并且价格被炒到了天价，但是这类药却并非全民药，也不能预防新冠。 而覆盖奥密克戎变异株、防治重症的复必泰却要去港澳打，这可能是放开后疫情应对的一个盲区 ，也希望在不远的将来，能在内地打上复必泰，更好的防治重症。 作者：王新喜 TMT资深评论人 本文未经许可谢绝转载. 100.
研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护 ...
2018年根据 国家药品监督管理局药品审评中心 的技术审评结果，二价HPV（ 人乳头瘤病毒 ）疫苗（ 商品名 ：希瑞适）的 接种对象 年龄延长至45岁已获得批准，成为中国内地获批可适用于9—45岁女性人群的HPV疫苗。 [2] 二价疫苗，可以预防由HPV16和HPV18型病毒感染。 国际研究数据显示，超过70%的宫颈癌都是由这两种病毒引起的。 二价适用于9至45岁的女性，疫苗通常分3次注射给药，共6个月，才能有效。 二价疫苗是第0、1、6月给药。 国内的研究显示，超过84.5%的宫颈癌由HPV16和HPV18型病毒感染，国内上市的二价和四价疫苗，能够防控84.5%宫颈癌风险。 公众可以根据自身年龄和经济状况，选择接种不同价型的HPV疫苗。
