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    去除「長期痛症」刻不容緩 - 醫護首選 極速去痛療程 立即預約 - 3步解決「長期痛症」 13萬人實證

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  1. www.aastocks.com › tc › usq賽諾菲 (SNY.US)潛在“first-in-class”小分子療法達3 ...

    2024年4月24日 · 賽諾菲 (SNY.US)潛在“first-in-class”小分子療法達3期主要終點 預計年底遞交上市申請. 3臨牀3期試驗的主要終點。. Rilzabrutinib能夠在臨牀上顯著改善 ...

  2. www.aastocks.com › tc › usqFDA批准CAR T-細胞療法新適應症 百時美施貴寶(BMY.US)有望迎來新 ...

    2024年5月16日 · Therapeutics——一家開發治療精神分裂症新藥的公司，該藥物預計將在今年獲得美國批准。 除此之外，該公司還以41億美元收購了放射療法制造商RayzeBio. Inc.，以及以48億美元收購了癌症藥物製造商Mirati Therapeutics Inc.。...

  3. www.aastocks.com › tc › usq艾伯維：upadacitinib被CDE納入突破性治療品種名單美股 US ...

    2024年5月24日 · 1. 0. 沽空. 股價. 5月24日｜艾伯維宣佈，國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE)正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認定品種名單。 此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認定適應症為：用於12歲及以上的青少年和成人非節段型白癜風患者。 目前upadacitinib治療白癜風適應症正處於3期臨床研究階段。...

  4. www.aastocks.com › tc › usq復宏漢霖(02696.HK)旗下HLX22美國臨床試驗申請獲批美股 US ...

    2024年5月6日 · 0. 沽空. 股價. 復宏漢霖 (02696.HK) 0.000 (0.000%) 公布，自主研發的HLX22 (抗人表皮生長因子受體-2 (HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗，及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌的3期臨床試驗申請，獲美國食品藥品管理局批准。...

  5. www.aastocks.com › tc › usq美股異動｜BioNTech漲超6% 將於ASCO年會展示重要臨床試驗更新

    2024年5月22日 · 2024/05/22 07:17 PDT. 0. 沽空. 股價. 5月22日｜德國藥企BioNTech (BNTX.US) 持續拉升，漲6.36%，報97.9美元。 消息面上。 BioNTech將在2024年美國臨床腫瘤學會 (ASCO)年會上展示重要的臨床試驗更新，展示其多種免疫腫瘤學產品線的進展，包括針對各種癌症的創新治療。...

  6. www.aastocks.com › tc › usq羅氏 (RHHBY.US)重磅抗體療法Ocrevus3期臨牀獲得積極數據

    智通財經APP獲悉，近日，羅氏 (RHHBY.US) 旗下基因泰克 (Genentech)公司宣佈，其重磅抗體療法Ocrevus在治療複發性或原發進展性多發性硬化 (RMS或PPMS)的3期臨牀研究OCARINA. II中獲得積極數據。 結果顯示，只需一年兩針的Ocrevus皮下注射製劑幾乎完全抑制了臨牀復發和腦部病變。 更新的長期隨訪結果顯示，Ocrevus皮下注射...

  7. www.aastocks.com › tc › usq武田(TAK.US)TYK2抑制劑在華啟動銀屑病3期臨牀 全球計劃招募1600人

    2024年5月15日 · 智通財經APP獲悉，近日，中國藥物臨牀試驗登記與信息公示平台公示，武田 (TAK.US) 啟動了TAK-279片的兩項國際多中心 (含中國)3期臨牀研究，針對適應症為中重度斑塊狀銀屑病。 公開資料顯示，TAK-279是一款高選擇性、口服別構酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制劑。 2022年12月，武田以40億美元的預付款和20億美元的商業里程碑付款收購了Nimbus...

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